NCT06416930Toborzás még nem indult2. fázis
Study of Cadonilimab Combined With Chemotherapy in Recurrent / Refractory Pleural Mesothelioma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, single-arm, phase II clinical study to evaluate the safety and efficacy of Cadonilimab combined with gemcitabine, or vinorelbine, or pemetrexed in the treatment of patients with recurrent / refractory pleural mesothelioma.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 59 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 12.
- Kezdés
- 2024. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 20.
- Fő szponzor
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Betegségek
- Mezotelióma
- NCT-szám
- NCT06416930
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 59
- 2024. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 20.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of Chinese herbal medicine or immunomodulatory agents with anti-tumor indications within 14 days prior to the first dose of study treatment.
Más betegség
- Known active autoimmune diseases.
- Presence of other uncontrolled serious medical conditions.
Egyéb
- Primary mesothelioma of peritoneum, pericardium and testes
- Active, untreated central nervous system (CNS) metastasis.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically confirmed advanced or metastatic pleural mesothelioma;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0 or 1.
- Participants must have previously failed to receive platinum-containing chemotherapy with or without bevacizumab, and have received at most two-line systemic therapy.
- Measurable disease as per mRECIST v1.1 for assessment of response in malignant pleural mesothelioma.
- Adequate haematological, renal and liver function.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.