Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06418100Fut, nem toboroz

Recto-intercostal Block for Coronary Artery Bypass Grafting

Recto-intercostal Fascial Plane Block for Postoperative Analgesia in Coronary Artery Bypass Grafting With Sternotomy: a Randomized, Double-blind, Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This interventional study aims to learn about the postoperative analgesic efficacy of a new fascial plane block, recto-intercostal fascial plane block, at coronary artery bypass grafting with sternotomy. There will be two groups, one of which will be the control group, and the other will be the study group randomly receiving postoperative recto-intercostal fascial plane block. The main questions it aims to answer are the effect of this new block on postoperative opioid consumption and pain scores. Also, postoperative outcomes related to respiratory ( postoperative oxygenation and atelectasis score), hemodynamic functions ( newly developed arrhythmias), total postanesthesia care unit stay, and hospital stay will be questioned.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 26.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. máj. 1.
Fő szponzor
Haseki Training and Research Hospital
NCT-szám
NCT06418100

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • epilepsy or treatment with antipsychotics
  • abuse of alcohol or drugs
  • previous surgery distorting the anatomy of the sternum, thorax or upper abdominal area
  • severe organ dysfunction ( kidney, liver and other); patients who fail at weaning after 12 hours of surgery.

Más betegség

  • a history of neurological deficits or neuropathy affecting the thoracal innervation
  • infection at the site of block application
  • allergy to local anesthetics

Egyéb

  • refusal to participate

Kiket keres a vizsgálat

  • patients who will undergo CABG surgery with sternotomy
  • patients who have an American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status classification of III to IV

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Haseki Training and Research HospitalIstanbulTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.