NCT06420063Toboroz1/2. fázis
Sequential CAR-T Cells Targeting CD33/CD123 in Patients With Acute Myelocytic Leukemia AML
Sequential CAR-T Cell Infusion Targeting CD33 and CD123 for Refractory/Relapsed Acute Myeloid Leukaemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an open, single-arm, clinical study to evaluate the efficacy and safety of chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) targeting CD33 or CD123 or both sequentially in the treatment of Acute Myelocytic Leukemia.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 85 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 14.
- Kezdés
- 2024. júl. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 10.
- Fő szponzor
- Essen Biotech
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06420063
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 85
- 2024. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of glucocorticoid for systemic therapy within one week prior to entering the trial.
Más betegség
- Severe illness or medical condition, which would not permit the patient to be managed according to the protocol, including active uncontrolled infection.
- Active bacterial, fungal or viral infection not controlled by adequate treatment.
- Known HIV, hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection.
Egyéb
- Pregnant or nursing women may not participate.
- Patients, in the opinion of investigators, may not be able to comply with the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects with acute myeloid leukemia who voluntarily signed informed consent and met the following criteria:
- Age older than 6 months.
- Confirmed expression of CLL-1, CD123 and/or CD33 in blast AML by immuno-histochemical staining or flow cytometry.
- Karnofsky performance status (KPS) score is higher than 80 and life expectancy > 3 months.
- Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following laboratory requirements: cardiac ejection fraction ≥ 50%, oxygen saturation ≥ 90%, creatinine ≤ 2.5 × upper limit of normal, aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3 × upper limit of normal, total bilirubin ≤ 2.0mg/dL.
- Hgb≥80g/L.
- No cell separation contraindications.
- Abilities to understand and the willingness to provide written informed consent.
Életkor a regiszterben: 6 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| District One Hospital | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.