Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06420193Befejeződött

Evaluating Procedures for a Study of the AYA Survivors Coping and Emotional Needs Toolkit

Evaluating the Feasibility and Acceptability of Study Procedures for a Full Factorial Trial of the AYA Survivors Coping and Emotional Needs Toolkit (ASCENT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators developed a digital intervention that aims to help adolescent and young adult cancer survivors (AYAs) manage symptoms of depression. This tool includes daily mood tracking, a psychoeducational module about cancer and depression, four components that are based on evidence-based interventions for depression. The goal of this study is to evaluate the acceptability of procedures for a future trial in which the investigators will test which component or combination of components meaningfully contribute to improvements in depressive symptoms among AYAs. Additionally, the investigators will evaluate study feasibility as well as intervention acceptability, satisfaction, usability, and engagement.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
16 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 7.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 17.
Fő szponzor
East Carolina University
NCT-szám
NCT06420193

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 16
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 17.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Mental Health: Current diagnosis of severe or persistent mental illness

Egyéb

  • Suicidality: Severe suicidal ideation (including plan and intent)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age at enrollment (adolescents 15-17, emerging adults 18-25, young adults 26-39)
  • Age at diagnosis (adolescents 12-17, emerging adults 15-25, young adults 15-39)
  • Time since completion of treatment: 1 month to 5 years
  • Language: Fluent in English (spoken and written)
  • Technology: Own smart phone with data plan

Életkor a regiszterben: 15 év – 39 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
East Carolina UniversityGreenvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.