Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06420427Toboroz

Dynamic Monitoring of ctDNA and HPV DNA in Plasma for the Early Prediction of Recurrence After Cervical Cancer Surgery

Dynamic Monitoring of Circulating Tumor DNA (ctDNA) and HPV DNA in Plasma for the Early Prediction of Recurrence After Cervical Cancer Surgery/Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Assess the sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of dynamic monitoring of circulating tumor DNA (ctDNA) combined with circulating HPV DNA (cfHPV DNA) for early prediction of recurrence in cervical cancer post-surgery or post-treatment, and compare its advantages and disadvantages with existing diagnostic methods.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 14.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT06420427

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with severe mental illness.

Egyéb

  • Patients who are participating in other clinical trials.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Patients who voluntarily withdraw.
  • Patients unable to complete the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with newly diagnosed HPV-positive cervical malignancy at stages I-IV who have not undergone surgery, radiation therapy, or chemotherapy.
  • Patients must be older than 18 years of age.
  • Cervical cancer patients who are eligible for surgery and/or chemoradiotherapy.
  • Estimated life expectancy of more than three months.
  • Understands the study protocol and voluntarily participates in the research by signing the informed consent form.
  • Able to provide specimens and corresponding clinical information at each time point.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.