Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06421025Toboroz

Blood Viscosity in Polycythemia Patients

Evaluation of Blood Viscosity and Hyperviscosity-related Complications Relationship in Patients With Patients With Polycythemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Polycythemia (PG) corresponds to an increase in erythrocyte parameters on a blood test. A distinction is usually made between primary and secondary PG. The most common primary PG is Vaquez's disease, a hematological cancer. In Vaquez disease, an increase in hematocrit has been reported to be associated with a logarithmic increase in blood viscosity. The main complications of primary PGs (especially in Vaquez disease) are thromboembolic complications. In contrast, thromboembolic complications are rarer in secondary PG. In Vaquez disease, a hematocrit ≤ 45% has been defined as the therapeutic goal for significantly reducing thromboembolic risk. However, this has not been established for secondary PGs. All in all, the definition of the 45% threshold is based solely on clinical studies with no obvious biological argument. What's more, simply lowering blood mass through cytoreduction alone does not appear to be sufficient to significantly reduce thromboembolic risk. To investigator knowledge, there are no studies prospectively evaluating blood viscosity, its determinants and coagulation in different types of polycythemia. Nor are there any data on the direct effect on blood viscosity of the various treatments usually offered.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 15.
Kezdés
2024. szept. 10.
Elsődleges befejezés
2031. szept. 10.
Fő szponzor
Hospices Civils de Lyon
NCT-szám
NCT06421025

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2024. szept. 10. és az elsődleges befejezés (2031. szept. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient having undergone therapeutic bloodletting within 3 months prior to inclusion, or having initiated cytoreductive therapy prior to inclusion.

Más betegség

  • Any disease or condition other than polycythemia, chronic or not, likely to induce a change in blood viscosity (at the investigator's discretion)
  • Person under psychiatric care

Egyéb

  • Patient participating in another interventional research protocol that may interfere with the present protocol (at the investigator's discretion).
  • Patient under guardianship, curatorship or safeguard of justice
  • Patient under legal protection.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Followed for a diagnosis or suspicion of polycythemia (hematocrit greater than or equal to 49% in men and 48% in women), whatever the suspected etiology.
  • Patient affiliated to a social security scheme or similar

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Service d'hématologie, Hôpital Lyon SudPierre-BéniteFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.