Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06421363Toborzás még nem indult4. fázis

Continuity of Care Between Primary Care Cardiology and Specialty Services for Patients With Chronic Ischemic Heart Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

1.1. Background Cardiovascular disease (CVD) remains the leading cause of death in our country for over four decades. The pathophysiology of CVD begins with various cardiovascular risk factors (CRFs) and their poor management, leading to subclinical lesions in target organs such as albuminuria or left ventricular hypertrophy, which may evolve into CVD. This progression is referred to as the cardiovascular continuum. Patients with chronic cardiovascular conditions require comprehensive periodic health monitoring in primary care (PC), including lifestyle advice and an assessment of comorbidities. Risk factors linked to disease progression are monitored and managed, along with medication reconciliation and planning follow-up care. Such activities, especially post-COVID, help maintain clinical stability and organize healthcare demand, reducing unnecessary interventions and costs. In Galicia, continuity of care programs for ischemic heart disease focus on optimizing service delivery at appropriate levels, including electronic consultations that improve healthcare accessibility, outcomes, and cost-effectiveness. Introducing Inclisiran for chronic CVD patients post-acute coronary syndrome (ACS) hospitalization might streamline care continuity, reducing healthcare costs and improving outcomes. 1.2. Purpose The disruption of care continuity in patients post-ACS increases their risk of mortality and hospitalizations due to coronary complications and comorbidities, as well as emergency visits and unplanned healthcare interactions, thus elevating healthcare costs. We propose reorganizing care continuity for ACS patients by establishing a PC pathway with scheduled semi-annual visits to assess overall and cardiovascular health and to evaluate patient prognosis and healthcare resource utilization. 2. Objectives 2.1. Primary Objectives The main goal is to evaluate whether a follow-up program incorporating Inclisiran treatment in patients with chronic coronary syndrome can optimize follow-up (reducing unscheduled visits to PC and hospital emergency departments), improve control of risk factors (like physical activity, adherence to a Mediterranean diet, lipid profiles, blood pressure, glycemic profile, and renal function), and decrease direct economic costs. 2.2. Secondary Objectives The secondary objectives include analyzing adherence to prescribed chronic pharmacological treatment, factors driving higher demand among patients with chronic coronary syndrome, reasons for emergency visits, hospital admissions, and causes of mortality among these patients. 3. Methodology 3.1. Study Design A pilot, multicentric, analytical intervention study will be conducted involving five health centers in the Santiago de Compostela health area, with specific inclusion and exclusion criteria outlined. The study will monitor patients over 27 months, following a detailed protocol.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 24.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 1.
Fő szponzor
Jose Seijas Amigo
NCT-szám
NCT06421363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 1.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Not receiving statins in the therapeutic regimen.
  • Concomitant treatment with PCSK9 inhibitors.

Egyéb

  • Pregnancy, breastfeeding, or a desire to conceive by the patient.
  • Patients who, in the opinion of the investigator, are unable to adequately follow up in the chronic care program under routine clinical practice.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Prior diagnosis of chronic coronary disease
    • At least one of the following:
    • Type 2 diabetes mellitus
    • Familial hypercholesterolemia
    • Recurrent coronary disease
    • Chronic kidney disease
  • Currently undergoing pharmacological treatment with high-potency statins, with or without ezetimibe. The allowed statins and daily doses are:
    • Atorvastatin 80mg
    • Rosuvastatin 20mg
    • Rosuvastatin 40mg
    • Patients on other statins or lower doses are acceptable if there has been documented intolerance to the specified molecules and doses.
  • Blood analysis with a lipid profile in the last 6 months and with the current treatment showing LDL levels >100mg/dl.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cenro de Salud de La EstradaA EstradaSpanyolországIsmeretlen állapot
Centro de Salud de MilladoiroAmesSpanyolországIsmeretlen állapot
Centro de Salud de MelideMelideSpanyolországIsmeretlen állapot
Centro de Salud A CañizaPontevedraSpanyolországIsmeretlen állapot
Centro de Salud de RibeiraRibeiraSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Clinico Univesitario de Santiago de CompostelaSantiago de CompostelaSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.