Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06421545Befejeződött

Resilient Together for Dementia

Resilient Together for Dementia: A Live Video Resiliency Dyadic Intervention for Persons With Dementia and Their Care-partners Early After Diagnosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The proposed study will establish the feasibility, acceptability and credibility of a novel live video dyadic resiliency intervention, Resilient Together for Dementia (RT-D), aimed at preventing chronic emotional distress and preserving quality of life among dyads at risk for chronic emotional distress early after a diagnosis of Alzheimer's disease or a related dementia (ADRD).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 30.
Kezdés
2024. ápr. 19.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 6.
Fő szponzor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06421545

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2024. ápr. 19. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • either partner has a co-occurring terminal illness,
  • patient was diagnosed with forms of dementia with clinical profiles that would preclude participation (e.g., Frontotemporal Dementia- behavioral variant), as determined by treatment team.

Egyéb

  • patient is deemed inappropriate by the neurology team,

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • PWD inclusion criteria are:
  • Recent (~1 month) chart documented ADRD diagnosis,
  • ADRD symptom onset after age 65 ,
  • cognitive assessment scores and symptoms consistent with early stage dementia, as determined by the Clinical Dementia Rating Scale scores of .5 or 1.0
  • cognitive awareness of his/her problems (as determined by the treating neurologist), and
  • ability to understand study and research protocol, as determined by a standardized teach-back method assessment84.
    • Additional inclusion criteria for dyads are:
  • English speaking adults (18 years or older),
  • dyad lives together,
  • at least one partner endorses clinically significant emotional distress during screening (>7 on Hospital Anxiety and Depression scale subscales)

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Brain Injury Research Center at Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.