Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06422923Toboroz1/2. fázis

A Phase 1/2 Study of NRTX-1001 Neuronal Cell Therapy in Drug-Resistant Bilateral Mesial Temporal Lobe Epilepsy (MTLE)

A Phase 1/2 Study of NRTX-1001 Neuronal Cell Therapy in Drug-Resistant Bilateral Temporal Lobe Epilepsy (MTLE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, single arm, open label clinical trial that is designed to test the safety and preliminary efficacy of single administration inhibitory nerve cells called interneurons (NRTX-1001), into both temporal lobes of subjects with drug-resistant bilateral mesial temporal lobe epilepsy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 15.
Kezdés
2024. nov. 14.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 15.
Fő szponzor
Neurona Therapeutics
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT06422923

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2024. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 15.) között
  • 17 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of status epilepticus in the year prior to screening, as guided by ILAE criteria (Trinka 2015) in the judgement of the PI. A history of cluster seizures is permitted.

Más betegség

  • Epilepsy due to other and/or progressive neurologic disease.
  • Evidence of seizure focus outside hippocampus (either by seizure semiology or EEG findings).
  • MRI indicating potential malignant lesion (low-grade glioma of any type is excluded) in any location or non-malignant potentially epileptogenic lesion outside the hippocampus. Small (<2 cm) non invasive meningioma, remote from the affected temporal lobe, is not exclusionary.
  • Seizures of non-focal origin.
  • Psychogenic Non-Epileptic Seizures (PNES) within the past 3 years.
  • Severe psychiatric disorders.
  • Significant other medical conditions which would impair safe participation.

Egyéb

  • Primary or secondary immunodeficiency.
  • Pregnancy, or currently breastfeeding.
  • Suicide attempts in past year.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, age 18-75 years.
  • Subjects of childbearing potential will use highly effective contraception.
  • Proven history of focal seizures of hippocampal origin with bilateral seizure foci confirmed by scalp or intracranial ictal EEG (including confirmation by recordings from responsive neurostimulation [RNS] electrodes when applicable).
  • Either
    • bilateral hippocampal sclerosis on MRI (evidenced by increased FLAIR signal intensity in both hippocampi or by visual assessment showing reduced volume compared to normal) or
    • bilateral temporal hypometabolism on 18-Flourodeoxyglucose Positron Emission Tomography (FDG PET) (assessed by visual assessment, comparing temporal regions to frontal/parietal lobe neocortex). In this case, ictal EEG recordings must also include intracranial confirmation.
    • or
    • a combination of unilateral instances of the evidence described in a. and b. (e.g., one side can be evidenced by criterion a. and the other side by criterion b.) MRI or PET scans used for assessment must have been acquired within 3 years of screening.
  • Subject has had at least four clinical focal seizures, including at least two clinical focal seizures with objective manifestations, on average, per month for the 6 months prior to screening.
  • Subject has previously had adequate (in opinion of investigator) therapeutic trials of at least two Anti-Seizure Medicines (ASMs).
  • Current ASM regimen, and doses of other drugs known to affect seizure frequency (e.g., antidepressants), have been stable for at least three months prior to enrollment.
  • Subject can converse and read in English or Spanish. Able to participate in required study procedures and provide signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado Anschutz Medical CampusAuroraEgyesült ÁllamokToboroz
Atrium HealthCharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
UVA Health University Medical CenterCharlottesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Duke University HospitalDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
UTHealth HoustonHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
University of Iowa Health CareIowa CityEgyesült ÁllamokToboroz
University of Arkansas for Medical SciencesLittle RockEgyesült ÁllamokToboroz
University of Southern California Keck HospitalLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Medical College of WisconsinMilwaukeeEgyesült ÁllamokToboroz
UC Irvine Medical CenterOrangeEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
Oregon Health and Science UniversityPortlandEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San DiegoSan DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokVisszavonva
SUNY Upstate Medical UniversitySyracuseEgyesült ÁllamokToboroz
Wake Forest Baptist Medical CenterWinston-SalemEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.