NCT06422923Toboroz1/2. fázis
A Phase 1/2 Study of NRTX-1001 Neuronal Cell Therapy in Drug-Resistant Bilateral Mesial Temporal Lobe Epilepsy (MTLE)
A Phase 1/2 Study of NRTX-1001 Neuronal Cell Therapy in Drug-Resistant Bilateral Temporal Lobe Epilepsy (MTLE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, single arm, open label clinical trial that is designed to test the safety and preliminary efficacy of single administration inhibitory nerve cells called interneurons (NRTX-1001), into both temporal lobes of subjects with drug-resistant bilateral mesial temporal lobe epilepsy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 15.
- Kezdés
- 2024. nov. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 15.
- Fő szponzor
- Neurona Therapeutics
- Betegségek
- Epilepszia
- NCT-szám
- NCT06422923
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2024. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 15.) között
- 17 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of status epilepticus in the year prior to screening, as guided by ILAE criteria (Trinka 2015) in the judgement of the PI. A history of cluster seizures is permitted.
Más betegség
- Epilepsy due to other and/or progressive neurologic disease.
- Evidence of seizure focus outside hippocampus (either by seizure semiology or EEG findings).
- MRI indicating potential malignant lesion (low-grade glioma of any type is excluded) in any location or non-malignant potentially epileptogenic lesion outside the hippocampus. Small (<2 cm) non invasive meningioma, remote from the affected temporal lobe, is not exclusionary.
- Seizures of non-focal origin.
- Psychogenic Non-Epileptic Seizures (PNES) within the past 3 years.
- Severe psychiatric disorders.
- Significant other medical conditions which would impair safe participation.
Egyéb
- Primary or secondary immunodeficiency.
- Pregnancy, or currently breastfeeding.
- Suicide attempts in past year.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, age 18-75 years.
- Subjects of childbearing potential will use highly effective contraception.
- Proven history of focal seizures of hippocampal origin with bilateral seizure foci confirmed by scalp or intracranial ictal EEG (including confirmation by recordings from responsive neurostimulation [RNS] electrodes when applicable).
- Either
- bilateral hippocampal sclerosis on MRI (evidenced by increased FLAIR signal intensity in both hippocampi or by visual assessment showing reduced volume compared to normal) or
- bilateral temporal hypometabolism on 18-Flourodeoxyglucose Positron Emission Tomography (FDG PET) (assessed by visual assessment, comparing temporal regions to frontal/parietal lobe neocortex). In this case, ictal EEG recordings must also include intracranial confirmation.
- or
- a combination of unilateral instances of the evidence described in a. and b. (e.g., one side can be evidenced by criterion a. and the other side by criterion b.) MRI or PET scans used for assessment must have been acquired within 3 years of screening.
- Subject has had at least four clinical focal seizures, including at least two clinical focal seizures with objective manifestations, on average, per month for the 6 months prior to screening.
- Subject has previously had adequate (in opinion of investigator) therapeutic trials of at least two Anti-Seizure Medicines (ASMs).
- Current ASM regimen, and doses of other drugs known to affect seizure frequency (e.g., antidepressants), have been stable for at least three months prior to enrollment.
- Subject can converse and read in English or Spanish. Able to participate in required study procedures and provide signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (17)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Colorado Anschutz Medical Campus | Aurora | Egyesült Államok | Toboroz |
| Atrium Health | Charlotte | Egyesült Államok | Toboroz |
| UVA Health University Medical Center | Charlottesville | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke University Hospital | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
| UTHealth Houston | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Iowa Health Care | Iowa City | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Arkansas for Medical Sciences | Little Rock | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Southern California Keck Hospital | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
| Medical College of Wisconsin | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
| UC Irvine Medical Center | Orange | Egyesült Államok | Toboroz |
| Stanford University | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
| Oregon Health and Science University | Portland | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California San Diego | San Diego | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Visszavonva |
| SUNY Upstate Medical University | Syracuse | Egyesült Államok | Toboroz |
| Wake Forest Baptist Medical Center | Winston-Salem | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.