NCT06424834Toboroz2/3. fázis
Efficacy of Targeted Medical Therapy in Angina and Nonobstructive Coronary Arteries
A Randomized Controlled Study of Targeted Medical Therapy Versus Placebo for Angina and Non- Obstructive Coronary Arteries: The MVP-ANOCA Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn if targeted medical therapy will improve symptoms and quality of life in patients with angina and non-obstructive coronary arteries compared to placebo, after the underlying cause of the chest pain has been ascertained by coronary function testing. Participants will be treated with either medications that target the underlying cause of their chest pain or placebo for 4 weeks after a drug titration phase of 1-3 weeks. They will be asked to complete a series of questionnaires to evaluate their quality of life at the beginning and end of the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2/3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 12.
- Kezdés
- 2024. okt. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Stanford University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06424834
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
- Tervezett résztvevők: 150
- 2024. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Acute coronary syndrome less than one week prior to enrolment
Más betegség
- Baseline heart rate < 55 bpm
Laborértékek
- Contraindications to beta-blockers or calcium channel blockers
Egyéb
- Cardiomyopathy
- Baseline systolic blood pressure < 95 mmHg
Kiket keres a vizsgálat
- All patients with stable angina referred to the Stanford University Hospital cardiac catheterization laboratory for clinically indicated coronary function testing are eligible for inclusion into the study.
- Specific inclusion criteria for randomization:
- Absence of significant epicardial coronary artery disease on angiography
- Fractional flow reserve > 0.80
- And ≥ 1 of the following:
- Epicardial coronary spasm on acetylcholine testing
- Microvascular spasm on acetylcholine testing
- Coronary flow reserve < 2.5
- Index of microcirculatory resistance ≥ 25
- Myocardial bridge on intravascular ultrasound with dobutamine resting full-cycle ratio ≤ 0.76
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Stanford hospital | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.