The Potential Added Value of Impulse Oscillometry in Asthma Monitoring

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this longitudinal observational study is to learn if impulse oscillometry (IOS) has an added value in asthma monitoring in adult asthma patients who are prescribed a change in asthma maintenance therapy. The main questions it aims to answer are: * Is there a difference in the change in IOS parameters and FEV1 respectively, stratified according to change in asthma control test? * Is there a difference in the change in IOS parameters and FEV1 respectively, stratified according to change in other questionnaire such as the asthma control questionnaire and the asthma quality of life questionnaire. * Are the proposed minimal clinically important differences (MCIDs) valid for short follow-up periods (3 - 6 months)? Participants will undergo lung function testing (full lung function, multiple breath nitrogen washout, impulse oscillometry) and questionnaires (asthma control test, asthma control questionnaire, asthma quality of life questionnaire), once during the baseline visit and once during the follow-up visit three to six months later.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 50
• 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt asztmás betegeket keres, akiknél az orvos az asztma gyógyszeres kezelésének emelését vagy csökkentését írta elő. Azt vizsgálja, hogy az impulzus oszcillometria nevű légzésvizsgálat segít-e az asztma követésében.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Bármely nemű személy részt vehet

A betegség stádiuma

Asztmás felnőttek, akiknek a járóbeteg-rendelésen az asztmakezelés emelését vagy csökkentését írták elő

A részvétel fő kizáró okai

• Instabil asztma
• Szájon át szedett kortikoszteroid szükségessége a bevonás előtti 4 hétben
• (Légúti) antibiotikum-kúra szükségessége a bevonás előtti 4 hétben
• Bármilyen súlyos egészségügyi probléma a bevonás előtti 4 hétben

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat