NCT06427694Toboroz
Low-Dose IL-2 For The Reduction Of Vascular Inflammation In ACS -Clinical Outcomes & Follow-up Study
The Low-Dose Interleukin-2 For The Reduction Of Vascular Inflammation In Acute Coronary Syndromes -Clinical Outcomes And Follow-up Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The preceding IVORY trial (NCT04241601) has completed. As atherosclerosis and its complications are driven by inflammation the investigators hypothesise that treatment with low-dose IL2 may reduce adverse cardiovascular outcomes compared to placebo. In this follow-up study, the investigators aim to collect cardiovascular clinical outcome data for patients who completed the IVORY clinical trial and will look at major adverse cardiovascular events (MACE), defined as cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, resuscitated cardiac arrest, ischaemic stroke, or unplanned coronary revascularization. In addition, data on adverse events such as all cause death, haemorrhagic stroke, new atrial fibrillation, ventricular arrhythmias, hospitalisation due to cardiovascular causes (e.g. stable and unstable angina, TIAs, heart failure), amputations and revascularisation due to peripheral vascular disease.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 20.
- Kezdés
- 2024. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06427694
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients who decline participation
- Patients who did not consent to being contacted about future research
- Patients who were withdrawn from the IVORY trial for any reason
Kiket keres a vizsgálat
- Participants who completed the full per-protocol treatment regime of low-dose IL2 or placebo having attended the final dosing visit in the IVORY trial. IVORY patients who previously consented to have their medical records inspected in the IVORY trial and who have already passed away at the commencement of IVORY-FINALE will also be included in analyses
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Addenbrooke's Hospital | Cambridge | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.