Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06429150Toborzás még nem indult1/2. fázis

Frontline Combination CAR-T Cell Therapy for Multiple Myeloma or Plasmacytoma

Frontline Management of High-Risk Multiple Myeloma or Plasmacytoma With BCMA and GPRC5D Combination CAR-T Cell Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this clinical trial is to assess the feasibility, safety, and efficacy of CAR-T cell therapy targeting multiple cancer cell antigens in high-risk multiple myeloma or plasmacytoma as part of a frontline treatment regimen for patients. Another goal of the study is to learn more about the persistence and function of these CAR-T cells in the body.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 14.
Kezdés
2026. dec. 31.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
NCT-szám
NCT06429150

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. dec. 31. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent use of systemic steroids. Recent or current use of inhaled steroids is not exclusionary.

Más betegség

  • Uncontrolled active infection
  • Active HIV, hepatitis B or hepatitis C infection
  • Any medical conditions that may preclude participation

Egyéb

  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female subjects with multiple myeloma or plasmacytoma
  • Strictly complete remission (sCR) is a treatment goal
  • Expected survival > 12 weeks
  • After prior auto-SCT is eligible regardless of other prior therapies
  • Adequate venous access for apheresis, and no other contraindications for leukapheresis
  • Voluntary informed consent is given and commitment to continued follow-up

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shenzhen Geno-immune Medical InstituteShenzhenKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.