Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06429722Befejeződött2. fázis

To Evaluate the Effects of NMRA-335140 on Symptoms of Major Depression in Participants With Bipolar II Disorder.

A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Pilot Study to Evaluate the Effects of Oral NMRA-335140 Versus Placebo in Participants With a Major Depressive Episode Associated With Bipolar II Disorder

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study aiming to evaluate the effects of NMRA-335140 on symptoms of major depression in adults with Bipolar (BP) II disorder. The study design consists of a Screening Period (up to 28 days), a 6-week Treatment Period (during which participants will receive either NMRA-335140 or placebo), and a 6-week Safety Follow-up Period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 21.
Kezdés
2024. máj. 13.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 9.
Fő szponzor
Neumora Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT06429722

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2024. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 9.) között
  • 21 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have moderate to severe substance or alcohol use disorder, per DSM-5-TR criteria, within the 12 months prior to screening (excluding nicotine).
  • Are actively suicidal (e.g., any suicide attempts within the past 12 months) or are at serious suicidal risk as indicated by any current suicidal intent, including a plan, as assessed by the Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) (score of "YES" on suicidal ideation Item 4 or 5 within 3 months prior to Visit 1 [screening]) and/or based on clinical evaluation by the Investigator; or are homicidal, in the opinion of the Investigator.
    • Note: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Más betegség

  • Have currently or in the past year any of the following DSM-5-TR disorders: bipolar episodes with mixed features (including the current MDE), bipolar II with rapid cycling pattern (4 or more distinct mood episodes during a 12-month period). Participants with comorbid generalized anxiety disorder, social anxiety disorder, simple phobias, panic disorder, for whom bipolar II MDE is considered the primary diagnosis are not excluded.
  • Have a lifetime diagnosis of bipolar I disorder (manic episode schizophrenia, schizoaffective disorder, schizophreniform disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, cluster B personality disorder, post-traumatic stress disorder (PTSD), or obsessive- compulsive disorder.

Egyéb

  • Have failed 2 or more courses of antidepressant (adequate dose and duration, i.e., minimum 6 weeks) or mood stabilizer/antipsychotic treatment (each or in combination) for treatment of depressive symptoms in the current MDE.

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a primary Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders Fifth Edition Text Revised (DSM-5-TR) diagnosis of BP II disorder with a current major depressive episode (MDE), without psychotic features confirmed by Structured Clinical Interview for DSM 5 Disorders, Clinical Trials Version (SCID-5-CT) at screening (this may be a first or recurrent episode).
  • Participant's current MDE and lifetime history of hypomanic episodes must be confirmed by independent assessment.
  • The symptoms of the current MDE have been present for more than 4 weeks prior to the Screening Visit, but no longer than 12 months prior to the Screening Visit.
  • Have a MADRS total score of 25 or higher at Screening and Baseline.
  • A change in MADRS total score between Screening and Baseline of ≤20%.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (21)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BellevueEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-BrooklynEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-FlowoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-GainesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Garden GroveEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-LauderhillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Little RockEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Long BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MaitlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MariettaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MarltonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MiamiEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Miami LakesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PhoenixEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PrincetonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-San JoseEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-SavannahEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Toms RiverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-TorranceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-WatertownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.