Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06431009Toboroz

The Danish Region Midt Schizophrenia Cohort

The Danish Region Midt Schizophrenia (RMS) Cohort: Representative Cohort of Patients With a First-episode Schizophrenia Spectrum Disorder With Long-term Follow-up

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to recruit patients at the first diagnosis with a schizophrenia spectrum disorder (SSD) and ultra-high risk patients (UHR), defined as patients with drug abuse and psychotic symptoms indicating a risk for developing schizophrenia. Thereby, the investigators aim to establish a large representative cohort of patients with a first-episode SSD or patients at UHR, enabling investigations of the etiology and long-term prognosis of SSDs. The primary aim is to learn more about the importance of adverse childhood experiences (ACEs) and the immune system in the etiology and course of schizophrenia. Patients will be followed with planned visits after 1, 2, 3, 12 and 24 months including online questionnaires after 2, 6, 10 and 26 weeks. There will be the possibility to contact patients again for subsequent follow-up visits.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 23.
Kezdés
2024. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
University of Aarhus
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT06431009

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2024. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • In a clinical condition where the treating clinician evaluates that the patient is not able to attend the research study.

Egyéb

  • Any coercive measure including patients in forensic psychiatry

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥15 years
  • Diagnosed within the previous 3 months with first-episode SSD (ICD-10: F20-29) or UHR (ICD-10: F1X.5)
  • Able to give informed oral and written consent.

Életkor a regiszterben: 15 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Aarhus University Hospital PsychiatryAarhusDániaToboroz
Psychiatric Hospital GødstrupHerningDániaToboroz
Psychiatric Hospital HorsensHorsensDániaToboroz
Psychiatric Hospital RandersRandersDániaToboroz
Psychiatric Hospital MidtSilkeborgDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.