Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06431685Toboroz1. fázis

Safety and Efficacy of Whole Brain LDRT+ICI+Intrathecal Chemotherapy in Refractory Meningeal Metastasis of Lung Cancer

Phase I Study of Whole Brain Low Dose Radiotherapy Combined With ICI and Intrathecal Chemotherapy for Treatment of Refractory Meningeal Metastasis of Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase I study aims to investigate the safety and efficacy of whole brain low dose radiotherapy (WB-LDRT) combined with ICI and intrathecal chemotherapy for treatment of refractory meningeal metastasis of lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 19.
Kezdés
2024. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 28.
Fő szponzor
Sichuan University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06431685

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2024. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active autoimmune disease or history of autoimmune diseases;
  • Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases;
  • Severe infection or severe comorbidities, such as bleeding peptic ulcer, ileus, heart failure, renal failure, or poorly controlled diabetes;
  • History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
  • Other systemic malignancies within the last 5 years;
  • Allergy to any test drug;
  • Uncontrolled epilepsy, neurological failure, or severe treatment-related neurological impairment, uncontrollable psychosis, and other conditions deemed unsuitable for inclusion by the investigator;

Egyéb

  • Congenital or acquired immunodeficiency;
  • Pregnant and lactating women, subjects with reproductive capacity are unwilling to take effective contraceptive measures.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 18 years old and ≤ 75 years old;
  • Patients with a definite diagnosis of leptomeningeal metastasis by cerebrospinal fluid cytology, or patients with clinical diagnosis combined with tumor history, neuroimaging, clinical manifestations, cerebrospinal fluid examination, etc.;
  • Patients with a clear history of lung carcinoma, including histopathological diagnosis or a combination of cytopathology and imaging, and failure of standard treatment;
  • Efficacy of extracranial lesions SD;
  • Patients with no contraindications to craniocranial radiotherapy were judged by radiotherapy doctors. Subjects who agree to receive immunotherapy, Lumbar puncture, intrathecal chemotherapy, and radiotherapy;
  • Expected survival ≥3 months, PS score ≤3;
  • Agree to provide cerebrospinal fluid, blood and tissue samples for biomarker testing;
  • The main organs function normally, no serious blood, heart, lung, liver, kidney, bone marrow and other functional abnormalities and immune deficiency diseases;
  • One week before enrollment, bone marrow and liver and kidney function met the following criteria:
    • ① Hemoglobin ≥80 g/L, neutrophils ≥1.5×10\^9/L and platelets ≥70×10\^9/L;
    • ② Renal function: Cr≤ULN (upper limit of normal) × 1.5, endogenous creatinine clearance (Ccr)≥55 ml/min; Liver function: total bilirubin ≤ULN × 1.5; ALT, AST≤ULN × 2.5; (In case of liver metastasis, total bilirubin should not be higher than 3 times the upper normal limit, and transaminase should not be higher than 5 times the upper normal limit);
  • The fertile women agreed to use contraception during the study period and for 6 months after the study ended; Patients who tested negative for a serum or urine pregnancy test within 7 days prior to joining the study and were not breastfed; Men who agreed to use contraception during the study period and for 6 months after the study ended

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital,Sichuan UniversityChengduKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.