NCT06431685Toboroz1. fázis
Safety and Efficacy of Whole Brain LDRT+ICI+Intrathecal Chemotherapy in Refractory Meningeal Metastasis of Lung Cancer
Phase I Study of Whole Brain Low Dose Radiotherapy Combined With ICI and Intrathecal Chemotherapy for Treatment of Refractory Meningeal Metastasis of Lung Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase I study aims to investigate the safety and efficacy of whole brain low dose radiotherapy (WB-LDRT) combined with ICI and intrathecal chemotherapy for treatment of refractory meningeal metastasis of lung cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 19.
- Kezdés
- 2024. ápr. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 28.
- Fő szponzor
- Sichuan University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06431685
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2024. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Active autoimmune disease or history of autoimmune diseases;
- Uncontrolled cardiac clinical symptoms or diseases;
- Severe infection or severe comorbidities, such as bleeding peptic ulcer, ileus, heart failure, renal failure, or poorly controlled diabetes;
- History of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation;
- Other systemic malignancies within the last 5 years;
- Allergy to any test drug;
- Uncontrolled epilepsy, neurological failure, or severe treatment-related neurological impairment, uncontrollable psychosis, and other conditions deemed unsuitable for inclusion by the investigator;
Egyéb
- Congenital or acquired immunodeficiency;
- Pregnant and lactating women, subjects with reproductive capacity are unwilling to take effective contraceptive measures.
Kiket keres a vizsgálat
- ≥ 18 years old and ≤ 75 years old;
- Patients with a definite diagnosis of leptomeningeal metastasis by cerebrospinal fluid cytology, or patients with clinical diagnosis combined with tumor history, neuroimaging, clinical manifestations, cerebrospinal fluid examination, etc.;
- Patients with a clear history of lung carcinoma, including histopathological diagnosis or a combination of cytopathology and imaging, and failure of standard treatment;
- Efficacy of extracranial lesions SD;
- Patients with no contraindications to craniocranial radiotherapy were judged by radiotherapy doctors. Subjects who agree to receive immunotherapy, Lumbar puncture, intrathecal chemotherapy, and radiotherapy;
- Expected survival ≥3 months, PS score ≤3;
- Agree to provide cerebrospinal fluid, blood and tissue samples for biomarker testing;
- The main organs function normally, no serious blood, heart, lung, liver, kidney, bone marrow and other functional abnormalities and immune deficiency diseases;
- One week before enrollment, bone marrow and liver and kidney function met the following criteria:
- ① Hemoglobin ≥80 g/L, neutrophils ≥1.5×10\^9/L and platelets ≥70×10\^9/L;
- ② Renal function: Cr≤ULN (upper limit of normal) × 1.5, endogenous creatinine clearance (Ccr)≥55 ml/min; Liver function: total bilirubin ≤ULN × 1.5; ALT, AST≤ULN × 2.5; (In case of liver metastasis, total bilirubin should not be higher than 3 times the upper normal limit, and transaminase should not be higher than 5 times the upper normal limit);
- The fertile women agreed to use contraception during the study period and for 6 months after the study ended; Patients who tested negative for a serum or urine pregnancy test within 7 days prior to joining the study and were not breastfed; Men who agreed to use contraception during the study period and for 6 months after the study ended
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital,Sichuan University | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.