Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06436053Toboroz

Acute Response to Left Bundle Branch Area Pacing With SyncAV

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical investigation is a prospective, single-arm, post-market, non-randomized, single-center study designed to evaluate the effectiveness of the SyncAV CRT dynamic atrioventricular (AV) delay feature when used with left bundle branch area pacing (LBBAP).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 24.
Kezdés
2024. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
Abbott Medical Devices
NCT-szám
NCT06436053

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patient has had a recent myocardial infarction, ablation, electrolyte imbalance, or any condition within the last 90 days that would contraindicate for pacing device programming changes in the opinion of the investigator
  • Patient has other medical, anatomic, comorbid, social, or psychological conditions that, in the investigator's opinion, could limit the subject's ability to participate in the clinical investigation or to comply with follow-up requirements, or impact the scientific soundness of the clinical investigation results

Egyéb

  • Patient has a resting ventricular rate > 100 bpm
  • Patient has AV Block (2nd or 3rd degree)
  • Patient has documented persistent atrial tachycardia or atrial fibrillation
  • Patient is currently participating in another clinical investigation
  • Patient is pregnant or nursing
  • Patient does not have legal authority
  • Patient is unable to read or write

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient is 18 years of age and willing to comply with the study requirements
  • Patients with approved indication for dual-chamber pacing or cardiac resynchronization therapy and scheduled to be implanted with an Abbott pacing system
  • Patient has documented left bundle branch block (LBBB) or intraventricular conduction delay (IVCD)
  • Patient has an intrinsic QRS duration ≥ 130 ms
  • Patient has intact AV conduction with PR interval ≤ 250 ms

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
I.R.C.C.S. Policlinico San DonatoSan Donato MilaneseOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.