NCT06439199Toboroz
Biological, Prospective Study Evaluating the Dosage of Plasma Cytokines Including the FLT3 Ligand and IL6 of Patients Treated With Non-intensive Chemotherapy
Single-center, Biological, Uncontrolled, Prospective Study Evaluating the Dosage of Plasma Cytokines Including the FLT3 (FMS-like Tyrosine Kinase 3) Ligand and IL6 With a View to Making a First Estimate of Their Prognostic Value on the Outcome of Patients Treated With Non-intensive Chemotherapy Such as Azacytidine for Acute Myelogenous Leukemia (AML), High Risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
There are 2 possible treatments for the treatment of Acute Myelogenous Leukemia (AML), high-risk myelodysplastic syndromes (HR-MDS) or chronic myelomonocytic leukemia (CMML): intensive curative chemotherapy , and for over-aged or co-morbid patients , non-intensive palliative chemotherapy with a hypomethylating agent (Azacytidine) associated or not with venetoclax. Pro-inflammatory cytokines and in particular IL-6 (Interleukin 6) seem to play a key role in the chemoresistance of solid cancers and AML : it would be associated with a poor prognosis of AML , would promote the proliferation of leukemic blasts , and would promote the progression of MDS to AML . In AML treated with intensive chemotherapy, researchers demonstrated that a particular kinetic profile of the FLT3 ligand and IL6 at day 22 could very significantly predict the survival of patients with AML . It therefore seems interesting to study the plasma cytokine profiles in patients with AML, HR-MDS or CMML treated non-intensively, and to see if researchers observe the same prognostic correlation as during intensive chemotherapy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 9.
- Kezdés
- 2024. szept. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 15.
- Fő szponzor
- Nantes University Hospital
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML), Krónikus mieloid leukémia (CML), Mielodiszplasztikus szindróma (MDS)
- NCT-szám
- NCT06439199
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- No social security or any other regime
- Pregnant women or patient unable to take contraception in case of fertility
- Breastfeeding women
- Minors
- Adults under guardianship, curators or safeguard of justice
Kiket keres a vizsgálat
- Age >=18 years
- AML or SMD-HR or CMML in first line or in relapse receiving a hypomethylating agent +/- another molecule or a hypomethylating agent in combination with venetoclax +/- another molecule.
- Patient having agreed to participate in the study (information note signature) and having signed the biocollection consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nantes University Hospital | Nantes | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.