Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06439992Toboroz

Beta Amyloid PET Imaging for Alzheimer Disease With [18F]-Fluselenamyl

Beta Amyloid PET Imaging for Alzheimer Disease: [18F]-Fluselenamyl (Alternative Vehicle) Comparison With [11C]-PIB (FSA-PIB AD)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research study is to determine the safety of a radiotracer 18F-Fluselenamyl using positron emission tomography (PET) imaging.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 22.
Kezdés
2023. nov. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Washington University School of Medicine
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06439992

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2023. nov. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 Section 361.1.

Más betegség

  • Has hypersensitivity to 18F-Fluselenamyl or any of its excipients ;
  • Has hypersensitivity to 11C-PIB or any of its excipients ;
  • Any condition that, in the Investigator's opinion, could increase the risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the research procedures, or interfere with the collection/analysis of the data (e.g., renal or liver failure, advanced cancer);

Egyéb

  • Incapable of providing written informed consent or lacking a legally authorized representative (LAR) to provide informed consent ;
  • Unwilling or unable to undergo PET scans tracer injections ;
  • Unwilling or unable to undergo MRI (Aim 2 and Aim 3)
  • Women who are currently pregnant or breast-feeding;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or Female, any race
  • Age ≥ 18 years
  • Healthy volunteers or volunteers with Alzheimer's disease

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.