Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06440954Toboroz2. fázis

Efficacy and Resistance Mechanisms of IP in NSCLC With Leptomeningeal Metastases

To Investigate the Efficacy and Resistance Mechanisms of Intrathecal Pemetrexed in Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Harboring Oncogenic Mutations With Leptomeningeal Metastases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective interventional study clinical study to investigate the efficacy and resistance mechanisms of intrathecal pemetrexed in patients with driver gene mutations advanced NSCLC with leptomeningeal metastases.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 23.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Hunan Province Tumor Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06440954

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously received intrathecal pemetrexed therapy for locally advanced or metastatic disease.
  • Subjects who have received any of the following treatments must be excluded:
    • Have received radiation within 14 days prior to the first dose or have not recovered from radiation-related toxicity. Chest and extra-brain palliative radiotherapy, stereotactic radiosurgery, and stereotactic body radiotherapy may be performed 7 days prior to the first dose.
  • Adverse events (except alopecia of any degree) of CTCAE > grade 1 due to prior treatment (e.g., adjuvant chemotherapy, radiotherapy, etc.) prior to the first dose.
  • History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months prior to the first dose.
  • Refractory nausea and vomiting, chronic gastrointestinal disease, difficulty swallowing drugs, or inability to adequately absorb sunvozertinib or anlotinib due to previous bowel resection.
  • Live vaccine was given 2 weeks before the first medication.

Más betegség

  • History of other malignant tumors within 2 years.
  • The presence of any severe or poorly controlled systemic disease, including poorly controlled hypertension and active bleeding in the judgment of the investigator.
  • Subjects with persistent or active infection, including but not limited to hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV), human immunodeficiency virus (HIV) and COVID-19 infection.
  • Heart-related diseases or abnormalities
  • Past history of interstitial lung disease, drug-induced interstitial lung disease, radiation pneumonitis requiring steroid therapy or interstitial lung disease with active clinical symptoms, immune pneumonia caused by immunotherapy.
  • Hypersensitivity to the test drug and the ingredients.
  • Other conditions assessed by the investigator to be unsuitable for participation in the study.

Egyéb

  • Presence of spinal cord compression or meningeal metastasis.
  • Women who are breastfeeding or pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Histopathology or cytology confirmed metastatic non-small cell lung cancer with leptomeningeal metastasis after TKI resistant.
  • EGFR mutant, ALK fusion, ROS1 fusion, and other oncogenic alterations including RET fusion, BRAF mutation, NTRK fusion, KRAS mutation was confirmed by an accredited local laboratory.
  • Adequate bone marrow hematopoiesis and organ function
  • Agree to receive intrathecal pemetrexed
  • ECOG 0 - 2.
  • Predicted survival ≥ 12 weeks.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hunan Cancer HospitalChangshaKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.