NCT06443268Toboroz
Cerebrovascular Disease: Quality of Life (CODE: QoL)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to learn about quality of life, stress and caregiver burden in patients with stroke and their caregivers. The main question is: • to discover the factors associated with quality of life and stress in patient-caregiver dyads. Participants will be asked to fill out questionnaires and agree to provide a hair sample (in order to measure stress hormones in hair) and consent to use of their routine clinical and laboratory data. Researchers will compare a group of participants without stroke to establish a comparable baseline.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 680 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 4.
- Kezdés
- 2023. máj. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 30.
- Fő szponzor
- University of Zurich
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06443268
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 680
- 2023. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Medication with steroid hormones (prednisone, prednisolone, dexamethasone, methylprednisolone, hydrocortisone etc.) within last 3 months
- Main Group:
- Medication with steroid hormones (prednisone, prednisolone, dexamethasone, methylprednisolone, hydrocortisone etc.) within last 3 months
Kiket keres a vizsgálat
- over 18 years old
- No previous stroke OR previous stroke >3 years ago
- No significant disability (maximum mRS 1)
- ambulatory patients at the University Hospital of Zurich (USZ), Dept. of Neurology
- Patients' AND caregiver's ability to give informed consent
- Patients' AND close relative's / caregiver's willingness to participate
- over 18 years old
- Patients diagnosed with either transient ischemic attack, ischemic stroke or intracerebral hemorrhage and their caregivers
- Caregiver of a patient as described above, age over 18 years
- Hospitalized or ambulatory patients at the University Hospital of Zurich (USZ) included within 28 days from event.
- Patients' AND caregiver's ability to give informed consent
- Patients' AND caregiver's willingness to participate
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Control group:
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Neurology, University Hospital Zurich | Zurich | Svájc | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.