Belépés

NCT06445075Befejeződött2. fázis

Efficacy and Safety of Apitegromab for the Treatment of Adults Who Are Overweight or Obese

A Phase 2 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Apitegromab in Overweight and Obese Adult Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A phase 2 study to evaluate the effects of apitegromab as an adjunctive therapy to GLP-1 receptor agonist therapy in subjects with overweight or obesity

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
102 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 22.
Kezdés
2024. máj. 21.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 4.
Fő szponzor
Scholar Rock, Inc.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06445075

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 102
  • 2024. máj. 21. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 4.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of immunosuppressive, chemotherapeutic, or radiation treatment within 12 months prior to Screening
  • History of Type 1 diabetes or active Type 2 diabetes (T2D). If there was a history of T2D and it resolved, then the resolution must have occurred \>12 months prior to Screening. Prediabetes managed with nonpharmacologic approaches (exercise and diet) is not an exclusion

Más betegség

  • History of or active cardiovascular, neurovascular, peripheral vascular, pulmonary, hepatic, pancreatic, neuromuscular, and/or psychiatric disease
  • Active malignancy, other than local subcutaneous squamous cell and basal cell carcinomas

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to comprehend the informed consent process and provide written informed consent prior to study enrollment and the conduct of any study-related assessments to study enrollment and the conduct of any study-related assessments
  • Male or female, age ≥ 18 and ≤ 65 years at the time of informed consent
  • Stable body weight (±5 kg) within 90 days of Screening
  • At Screening, a BMI of:
    • ≥30.0 kg/m2 to ≤45.0 kg/m2 or
    • ≥27.0 kg/m2 to \<30.0 kg/m2 with the presence of 1 or more weight-related comorbid condition(s). Note: See exclusion criteria for specific organ class disease parameters

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Apex Mobile Clinical Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BellaireEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Great Lakes Clinical Trials, LLC d/b/a Flourish Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
ProSciento CRU
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Chula VistaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Tandem Clinical Research GI, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MarreroEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Alliance for Multispecialty Research, LLC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NormanEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
AdventHealth Translational Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Clinical Trials of Texas, LLC., dba Flourish Research
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.