Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06451770Toboroz1. fázis

Phase 1b Study of VERVE-201 in Patients With Refractory Hyperlipidemia

A Phase 1b Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety of VERVE-201 in Patients With Refractory Hyperlipidemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

VT-20101 is an Open-label, Phase 1b, Single-ascending dose study that will evaluate the safety of VERVE-201 administered to patients with Refractory Hyperlipidemia. VERVE-201 uses base-editing technology designed to inactivate the expression of the ANGPTL3 gene in the liver and lower circulating low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and triglycerides. This study is designed to determine the safety and pharmacodynamic profile of VERVE-201 in this patient population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
132 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 4.
Kezdés
2024. okt. 30.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Verve Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT06451770
EU CT-szám
2025-522617-39-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 132
  • 2024. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 18 helyszín, 6 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current treatment with monoclonal antibody targeting ANGPTL3 or prior treatment within specified timeframe

Más betegség

  • Active or history of chronic liver disease

Laborértékek

  • Clinically significant or abnormal laboratory values as defined by the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Refractory hypercholesterolemia
  • Refractory hypertriglyceridemia

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinical Study CenterAdelaideAusztráliaToboroz
Clinical Study CenterMelbourneAusztráliaToboroz
Clinical Study CenterChicoutimiKanadaToboroz
Clinical Study CenterMontrealKanadaToboroz
Clinical Study CenterTorontoKanadaToboroz
Clinical Study CenterLiverpoolEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterLondonEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterManchesterEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study Center 2ManchesterEgyesült KirályságToboroz
Clinical Study CenterAmsterdamHollandiaToboroz
Clinical Study CenterRotterdamHollandiaToboroz
Clinical Study CenterClearwaterEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterGarden GroveEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterMiami LakesEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterPort OrangeEgyesült ÁllamokToboroz
Clinical Study CenterCape TownDél-afrikai KöztársaságToboroz
Clinical Study CenterJohannesburgDél-afrikai KöztársaságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.