Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06451861Toboroz2. fázis

Randomized Study of ABC-14 Regimen Compared With "3+7" Standard Induction Therapy or AB-14 for ND AML

Randomized Study of ABC-14 Regimen ( AZA, Venetoclax and Chidamide) Compared With "3+7" Standard Induction Therapy or AB-14 (Venetoclax Combined With Azacitidine) for Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To compare the efficacy and safty of ABC-14 regimen with the traditional "3+7" regimen or AB-14 regimen in the treatment of newly diagnosed acute myeloid leukaemia

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 5.
Kezdés
2024. aug. 21.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Guangdong Provincial People's Hospital
NCT-szám
NCT06451861

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2024. aug. 21. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 13 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Known history of allergy to the investigational drug;
  • Inability to take oral medication;

Más betegség

  • Combined with uncontrolled active infections (including bacterial, fungal or viral infections);
  • Combined with uncontrolled major organ dysfunction: cardiac insufficiency, decompensated liver insufficiency, moderate/severe renal insufficiency, etc.;

Egyéb

  • Resistance to azacytidine, azacitidine, Venetoclax;
  • Participating in other clinical studies that affect the main purpose of this study; Patients deemed unsuitable for participation in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with AML (the diagnostic criteria refer to WHO2022 standard, non-APL), and have not received systemic anti-leukemia therapy (except hydroxyurea, low-dose cytarabine and other tumor reduction pretreatments);
  • Age ≥18 years old;
  • ECOG≤4;
  • The fertile woman agrees to use effective contraception during the treatment period and up to 3 months after the end of the treatment; Sign the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dongguan General HosptialDongguanKínaToboroz
Foshan First People's HospitalFoshanKínaToboroz
Guangdong Provincial People's HospitalGuangzhouKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Jinan UniversityGuangzhouKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz
The Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical UniversityGuangzhouKínaToboroz
Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhouKínaToboroz
The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToboroz
Hainan General HosptialHaikouKínaToboroz
Shenzhen Second People's HospitalShenzhenKínaToboroz
Affiliated Hospital of Guangdong Medical UniversityZhanjiangKínaToboroz
Zhuhai General HosptialZhuhaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.