Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06451965Befejeződött

SCED - Wisdom Enhancement for Post-Stroke Depression

A Single Case Experiment Design Investigating Wisdom Enhancement to Augment CBT Outcomes for Depression in Post-Stroke Populations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

One-third of stroke survivors experience post-stroke depression, but there are currently no official guidelines for supporting them. Researchers aim to investigate whether the wisdom enhancement timeline technique can reduce depression in stroke survivors. The investigators also want to understand how this technique positively impacts mood, identity, self-esteem, and wisdom. The study will involve nine stroke survivors from the National Health Service (NHS) to gain insights into effective ways to support those with post-stroke depression.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
3 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 29.
Kezdés
2023. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 21.
Fő szponzor
University of East Anglia
NCT-szám
NCT06451965

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 3
  • 2023. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prescribed psychotropic medication less than 3 months ago.

Életkor

  • Under the age of 18. Because this is the age when they are treated as an adult by UK law.

Egyéb

  • Severe cognitive impairments or mental health difficulties that would hinder task engagement or provide informed consent.
  • Medical instability jeopardising consistent participation or well-being.
  • Significant risk concerns regarding safety to themselves or others.
  • Substance use/dependency impacting adherence.
  • Currently involved in research.

Kiket keres a vizsgálat

  • Had a stroke.
  • Those who self-report as having difficulties with depression to a clinician.
  • Have sufficient cognitive and communication abilities for informed consent and active engagement

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of East AngliaNorwichEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.