NCT06452290Toborzás még nem indult
PET Biomarker Study for Antidepressant Response Prediction in Major Depressive Disorder
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Major depressive disorder has a prevalence of 4.7% in the general population and is ranked as the leading cause of disability worldwide. The efficacy of current antidepressants is limited, as 50-60% of patients do not achieve a sufficient response to treatment : 12% achieve only a partial response, while 19-34% do not respond at all. These uncertain clinical effects are only observed after several weeks of treatment. For better patient management, there is an urgent need to identify markers for predicting and monitoring therapeutic response. Psychiatrists at the Nancy Psychotherapeutic Center are about to launch a "MESANTIDEP" study, in which they will evaluate the electroretinogram (ERG) as a biomarker for predicting and monitoring therapeutic response. The TEPDEP study described in this protocol would evaluate 18F-FDG brain PET/CT as a biomarker for predicting antidepressant response in a treatment-naive patient population. It is planned to offer the PET/CT study to patients included in the SSRI arm of the MesantiDEP study. The hypothesis of this study is that 18F-FDG PET/CT could be a biomarker for predicting response to selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) antidepressants.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 5.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 1.
- Fő szponzor
- Central Hospital, Nancy, France
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT06452290
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of chronic neurological or psychiatric pathologies pre-Covid-19
Egyéb
- Contraindications for 18F-FDG PET/CT scans
Kiket keres a vizsgálat
- Patient aged 18 and over, included in the MESANTIDEP study for whom SSRI ( Selective serotonin reuptake inhibitor) treatment is planned.
- Patient who has received full information on the organization of the research and has given written informed consent (or a third person, independent of the investigator and sponsor, in the event of inability to read or write),
- Patient affiliated to a social security scheme or beneficiary of such a scheme
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.