Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06453707Befejeződött

SpinChip Hs-cTnI Sample Type Validation

Sample Type Validation: Finger Prick and Plasma vs Whole Blood in a Clinical Setting for the SpinChip High-sensitivity Cardiac Troponin I (SpinChip Hs-cTnI) Test

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

During a heart attack, the protein troponin I is released from the heart muscle into the bloodstream. Measurements of cardiac troponin in blood are used as an aid in the diagnosis of heart attack. The SpinChip hs-cTnI test is a new high-sensitive test for measuring the amount of cardiac troponin I in the bloodstream as an aid in the diagnosis of heart attack. The purpose of this study is to demonstrate that different types of blood samples (finger prick, venous whole blood and plasma) return comparable results when analysed using the SpinChip hs-cTnI test. Blood samples from at least 150 patients will be analyzed and the testing will be carried out by healthcare personnel.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
180 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 29.
Kezdés
2024. ápr. 12.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 3.
Fő szponzor
SpinChip Diagnostics ASA
NCT-szám
NCT06453707

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 180
  • 2024. ápr. 12. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously included in the study with a sample within the measuring range of the SpinChip hs-cTnI test

Más betegség

  • Cognitive impairment precluding informed consent
  • General clinical condition which affects the patient in a major way and the patient is considered to be in an unstable clinical condition

Egyéb

  • Self-reported pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Able and willing to provide signed written informed consent
  • Subjects >18 years old
  • Clinical cardiac Troponin T concentration available

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Akershus University hospital, Akershus Clinical Research Center (ACR)LørenskogNorvégiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.