Belépés

NCT06453902Toboroz2. fázis

TGRX-678 Chinese Phase II in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patients

A Single-arm, Open-label, Multi-center Phase II Study Evaluating Efficacy and Safety of TGRX-678 in CML-AP Patients Relapsed or Refractory From 3rd-generation TKI Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A Phase II study evaluating the safety and efficacy of TGRX-678 in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) patients in Accelerated phase (AP) and are relapsed or refractory from third-generation Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) treatment

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 28.
Kezdés
2024. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Shenzhen TargetRx Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06453902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Usage of drugs associated with Torsades de Pointes within 1 months before screening
  • Presence of other medical conditions that require using treatment that may have drug-drug interaction with the investigational drug
  • History of any heart or cardiovascular conditions (except for patients with hypertension which is controlled by anti-hypertensive drugs, and blood pressure is controlled at no higher than 160/100 mmHg for 1 months before screening)
  • Usage of any Traditional Chinese Medicine indicated for anti-tumor purpose 2 weeks before first dose
  • Reception of major surgery 14 days before first dose

Más betegség

  • History of hemapoietic stem cell transplant
  • Presence of active central nervous system conditions
  • Presence or having uncontrolled condition for cardiovascular diseases
  • Severe hemorrhagic disease unrelated to CML
  • History of severe cardiovascular condition during past TKI treatment for CML
  • History of pancreatic inflammation or alcohol abuse within 3 years before first dose
  • Presence of malabsorption or other conditions that may affect drug absorption
  • Diagnosis of other primary malignant tumor within 5 years
  • Presence of continuous or active infection (including HIV, hepatitis B, hepatitis C)
  • Presence of other conditions that the investigators or medical monitor deem unfit for the study

Egyéb

  • Reception of TKI treatment or presence of unrecovered TKI treatment related non-hematological adverse events within 7 days of first dose
  • Reception of other anti-tumor treatments
  • In need for immune suppressive treatment
  • CML-AP patients who already reached major hematological response
  • CML-AP patients who used to progress to Blast Phase (BP)
  • Uncontrolled Hypertriglyceridemia

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing to consent
  • 18 years of age or above at time of screening; both sexes eligible
  • Relapsed or refactory from 3rd-generation Tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment
  • For patients without T315I mutation, the patients must received 1st, 2nd and 3rd generation TKI
  • For patients with T315I mutation, the patients much received Olverembatinib or Ponatinib treatment
  • Diagnosis of CML-AP by bone marrow morphological test, molecular biology test or cytogenetic tests
  • ECOG score \</=2
  • Minimum life expectancy of at least 3 months
  • Adequate hematological indicators
  • Adequate kidney function
  • Adequate liver function
  • Adequate coagulation function
  • Adequate pancreatic function
  • Adequate QTc interval as confirmed by electrocardiogram (ECG) test
  • Negative pregnancy result at screening for female patients of child-bearing potential
  • Willing to take contraceptive measure during the study (For male and female patients of child-bearing potential)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.