NCT06454045Fut, nem toboroz
Evaluation of Platelet Aggregability in Patients With Previous Acute Myocardial Infarction or Concomitant Lower Extremity Peripheral Artery Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
After an episode of acute ischemic syndrome, patients with concomitant peripheral arterial disease have a worse short- and long-term prognosis compared to patients with isolated coronary disease, but the mechanisms responsible are poorly understood. In this population, the presence of high platelet aggregability despite the use of antiplatelet drugs is related to a greater risk of future complications, including heart attack and death from all causes. Thus, the main objective of the present project is to evaluate the role of platelet aggregability, analyzed by optical aggregometry using the AggRAM® equipment, in patients with a history of previous acute myocardial infarction with and without the presence of peripheral arterial disease. Among the secondary objectives, it is worth analyzing platelet aggregability, in both groups, using the Plateletworks® method. This is a case-control study, with groups differentiated by the presence or absence of peripheral arterial disease, matched by sex and age. It is expected that, in the end, relevant aspects related to platelet aggregation will be better characterized in this high cardiovascular risk population, with a likely impact on new therapeutic strategies that can positively influence the morbidity and mortality of these patients.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 15.
- Kezdés
- 2024. máj. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 13.
- Fő szponzor
- University of Sao Paulo
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06454045
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. máj. 13. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of adenosine-diphosphate (ADP) receptor antagonists in the last 7 days before inclusion in the study;
- Use of Anticoagulants in the last 30 days before inclusion in the study;
Más betegség
- Clopidogrel allergy;
- Known atherosclerotic carotid disease or carotid bruit;
- History of upper gastrointestinal bleeding in the last 12 months;
- Known liver disease or coagulation disorder;
Laborértékek
- Known platelet dysfunction or platelet count <100,000/µL or >450,000/µL;
Egyéb
- Pregnancy or lactation;
- Hematocrit less than 34% or greater than 55%
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women aged ≥ 18 years;
- Daily use of AAS 81-100 mg and statins;
- History of acute myocardial infarction, proven by medical record analysis;
- Group 2 (patients with PAD): Ankle-Brachial Index number (ABI) ≤ 0.9 in at least one of the lower limbs. In diabetic patients with ABI > 1.4, the Hallux-Brachialis Index should be performed if possible; if the patient presents a value < 0.7, they can be included;
- Signing of the Free and Informed Consent Form.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Heart Institute (InCor) / University of São Paulo Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | São Paulo | Brazília | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.