Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06455384Toboroz

The Genetics Navigator: Evaluating a Digital Platform for Genomics Health Services

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Genetic testing (GT) (including targeted panels, exome and genome sequencing) is increasingly being used for patient care as it improves diagnosis and health outcomes. In spite of these benefits, genetic testing is a complex and costly health service. This results in unequal access, increased wait times and inconsistencies in care. The use of e-health tools to support genetic testing delivery can result in a better patient experience and reduced distress associated with waiting for results and empower patients to receive and act on medical results. We have previously developed and tested an interactive, adaptable and patient-centred digital decision support tool (Genetics ADvISER) to be used for genetic testing decision making, and have now developed the Genetics Navigator (GN), a patient-centred e-health navigation platform for end-to-end genetic service delivery. The objective of this study is to evaluate the effectiveness of the GN in an RCT in reducing distress with patients and parents of patients being offered genetic testing. Results of this trial will be used to establish whether the GN is effective to use in practice. If effective, GN could fill a critical clinical care gap and improve health outcomes and service use by reducing counselling burden as well as overuse, underuse and misuse of services. These are concerns policy makers seek to address through the triple aims of health care1. This study represents a significant advance in personalized health by assessing the effectiveness of this novel, comprehensive e-health platform to ultimately improve genetic service delivery, accessibility, patient experiences, and patient outcomes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
170 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 5.
Kezdés
2025. okt. 28.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Unity Health Toronto
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT06455384

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 170
  • 2025. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Inclusion:
  • Adult patients (18 years of age or older) who are referred to participating clinicians at Mount Sinai Hospital for clinical genetic testing.
  • Parents/legal guardians (18 years of age or older) of pediatric patients who are referred to participating clinicians at SickKids for clinical genetic testing.
    • Exclusion:
  • Known not to be eligible for clinical genetic testing in Ontario
  • Requires urgent clinical genetic testing or prenatal genetic testing
  • Not fluent in English (speaking and reading)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sunnybrook HospitalTorontoKanadaToboroz
Mount Sinai HospitalTorontoKanadaToboroz
The Hospital for Sick ChildrenTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.