NCT06456450Toboroz
Taiwan Severe Asthma Biologic Registry
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective multi-centers cohort study for registration adult patients with severe asthma and were reimbursed biologics treatment in Taiwan. The goal of this observational study is to discover the real-world effectiveness, the impact of initiating, switching of biologics, and the possible prediction factors for selecting the best treatment option for patients. The main question[s] it aims to answer are: 1. Determine risk factors associated with poor asthma control. 2. Support the development of effectiveness and safety of therapeutic principles 3. To discover the real-world effectiveness of different biologics ( Clinical remission) 4. To discover the impact of initiating biologics for severe asthma patients. 5. To evaluate the prevalence of biologics switching and its benefits for patients. 6. To compare the achievement rate of clinical remission among different biologics. Participants who are treated either with omalizumab, mepolizumab, benralizumab dupilzumab or Tezepelumab after January 1, 2020 will be included in the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 30.
- Kezdés
- 2023. nov. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2043. febr. 28.
- Fő szponzor
- Taichung Veterans General Hospital
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT06456450
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2023. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2043. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- The washout period should be at least 12 months. In other words, the enrolled patients should have no experience in receiving a biological treatment or in participating relative clinical trial before his/her biologic initiation.
Más betegség
- History of Biologic usage before January 1, 2020, should be ruled out.
- Comorbid pulmonary diseases (e.g.: Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Bronchiectasis, Pulmonary Fibrosis, etc.) or risk factors (e.g.: smoking or environmental exposure, etc..) that could be associated with pulmonary or systemic diseases, other than Asthma.
Egyéb
- Lack of informed consent for participation.
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of informed consent prior to any study specific procedures.
- Patient should be reviewed as well as confirmed by the National Health Insurance Administration (NHIA) or by the study board member as a Severe Asthma case.
- Female and male aged over 18 years old.
- Patients who are treated either with omalizumab, mepolizumab, or benralizumab after January 1, 2020.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Taichung Veterans General Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Taichung | Tajvan | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.