Belépés

NCT06459583Befejeződött

Evaluation of Self-Mediated Alternatives for Risk Testing Education and Return of Results

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized non-inferiority study will evaluate self-directed scalable electronic health platform (eHealth) methods for communicating Alzheimer's gene and biomarker results compared to videoconference telehealth disclosure with healthcare providers, as well as characterize the impacts of learning this information on the participant.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
681 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 23.
Kezdés
2024. okt. 10.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 7.
Fő szponzor
Banner Health
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06459583

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 681
  • 2024. okt. 10. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 7.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant reports prior knowledge of APOE genotype.

Más betegség

  • Presence of current major psychiatric illness, e.g., psychosis, bipolar disorder, PTSD
  • Communication difficulties such as:
    • Uncorrected or uncompensated hearing and/or vision impairment.
    • Uncorrected or uncompensated speech defects.

Egyéb

  • Lack of psychological readiness to receive AD gene and biomarker information as indicated by:
    • obtaining a score of 10 or greater on the Patient Health Questionnaire - 9 (PHQ-9) AND/OR
    • responding yes on any of the suicidal ideation questions extracted from the abbreviated Columbia Suicide Severity Scale (C-SSRS) or AD Specific Suicidality Questions.

Kiket keres a vizsgálat

  • Access to the internet and an internet-enabled device.
  • Participant is able to provide informed consent as shown by correctly answering questions administered by the study coordinator during the electronic consenting process that assess understanding of consent form content.
  • Participant is willing and has the ability to fully comply with study procedures defined in this protocol.
  • Written and spoken fluency in the English.
  • Participant agrees to undergo a blood draw for collection of a blood sample for future testing and repository storage.

Életkor a regiszterben: 60 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BristolEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Mt. PleasantEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.