Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06462248Toboroz2. fázis

Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor Modified T-cell (CAR-T) Therapy for Treatment of B-cell Hematological Malignancies

A Single Arm, Open-labelled Phase II Clinical Trial of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor Modified T-cell (CAR-T) for Treatment of B-cell Haematological Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CAR-T therapy is now available as a commercial product for treatment of relapsed /refractory acute lymphoblastic leukaemia and B-lymphoma. There is limited access to this new treatment as the product is very expensive. It is imperative to develop cost effective, closed circuit manufacturing systems for CAR-T cells to make CAR-T cells a point-of care production option. Hong Kong Institute of Biotechnology has established a certified GMP facility and utilize the Prodigy system to manufacture CAR-T cells for clinical application. Prince of Wales Hospital and Hong Kong Children's Hospital will conduct the phase II clinical trial to confirm the efficacy and safety of local manufactured CAR-T cell product.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 7.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Chi Kong Li
NCT-szám
NCT06462248

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with B cell ALL post allogeneic transplant with active GVHD or on immunosuppression

Más betegség

  • Patients with active infection
  • Current autoimmune disease, or history of autoimmune disease with potential CNS involvement
  • Active clinically significant CNS dysfunction (including but not limited to uncontrolled seizure disorders, cerebrovascular ischaemia or haemorrhage, dementia, paralysis)
  • Patients who are positive for HBsAg, HCV RNA positive or with HIV infection
  • Rapidly progressive disease that in the estimation of the investigator would compromise ability to complete study therapy.

Laborértékek

  • Recent donor lymphocyte infusion (DLI) after allogeneic transplant, less than 6 weeks between DLI and CAR T infusion
  • Cardiac function: Fractional shortening <28% or left ventricular ejection fraction <45% by echocardiography.
  • Renal function: Creatinine clearance <50 mL/min/1.73 m2
  • Liver function: Patients with a serum bilirubin >3 times upper limit of normal or an AST or ALT > 5 times upper limit of normal, unless due to leukaemic liver infiltration in the estimation of the investigator

Egyéb

  • Pulmonary function: Grade 1 dyspnea and pulse oxygenation > 91% on room air

Kiket keres a vizsgálat

  • Acute Lymphoblastic Leukaemia
  • Paediatric or adult patients with relapsed or refractory CD19+ B cell ALL. (Age 0-60 years). Patients should be in first or subsequent relapse, or relapse after prior stem cell transplant, or persistent Minimal Residual Disease (MRD) positive disease
  • ECOG performance score of ≤2 if >16 years old, or Lansky performance score of >50 if ≤16 years old at screening
  • Post allogeneic stem cell transplant patients with B cell ALL will be eligible > 3 months after transplant and off immunosuppression for at least 1 month.
  • Patients with active leukaemia who developed significant organ impairment that cannot tolerate conventional chemotherapy,
  • For women of childbearing potential, a negative pregnancy test prior to apheresis
    • B-cell lymphoma
  • Patients with histologically confirmed refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma, primary mediastinal B cell lymphoma or transformed follicular lymphoma or other B-cell lymphoma according to WHO classification
  • Confirmed CD19 positivity status in tissue sample obtained at diagnosis or relapse
  • Received at least two prior treatment which must include at least one intensive systemic therapy.
  • Disease progression or relapsed disease within 12 months after autologous stem cell transplant
  • ECOG performance score of ≤2 if >16 years old, or Lansky performance score of >50 if ≤16 years old at screening
  • Has sufficient organ function to tolerate treatment with CAR-T cell therapy
  • For women of childbearing potential, a negative pregnancy test prior to apheresis

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Prince of Wales HospitalHong KongKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.