NCT06462248Toboroz2. fázis
Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor Modified T-cell (CAR-T) Therapy for Treatment of B-cell Hematological Malignancies
A Single Arm, Open-labelled Phase II Clinical Trial of Anti-CD19 Chimeric Antigen Receptor Modified T-cell (CAR-T) for Treatment of B-cell Haematological Malignancies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
CAR-T therapy is now available as a commercial product for treatment of relapsed /refractory acute lymphoblastic leukaemia and B-lymphoma. There is limited access to this new treatment as the product is very expensive. It is imperative to develop cost effective, closed circuit manufacturing systems for CAR-T cells to make CAR-T cells a point-of care production option. Hong Kong Institute of Biotechnology has established a certified GMP facility and utilize the Prodigy system to manufacture CAR-T cells for clinical application. Prince of Wales Hospital and Hong Kong Children's Hospital will conduct the phase II clinical trial to confirm the efficacy and safety of local manufactured CAR-T cell product.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 7.
- Kezdés
- 2024. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Chi Kong Li
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06462248
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 20
- 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with B cell ALL post allogeneic transplant with active GVHD or on immunosuppression
Más betegség
- Patients with active infection
- Current autoimmune disease, or history of autoimmune disease with potential CNS involvement
- Active clinically significant CNS dysfunction (including but not limited to uncontrolled seizure disorders, cerebrovascular ischaemia or haemorrhage, dementia, paralysis)
- Patients who are positive for HBsAg, HCV RNA positive or with HIV infection
- Rapidly progressive disease that in the estimation of the investigator would compromise ability to complete study therapy.
Laborértékek
- Recent donor lymphocyte infusion (DLI) after allogeneic transplant, less than 6 weeks between DLI and CAR T infusion
- Cardiac function: Fractional shortening <28% or left ventricular ejection fraction <45% by echocardiography.
- Renal function: Creatinine clearance <50 mL/min/1.73 m2
- Liver function: Patients with a serum bilirubin >3 times upper limit of normal or an AST or ALT > 5 times upper limit of normal, unless due to leukaemic liver infiltration in the estimation of the investigator
Egyéb
- Pulmonary function: Grade 1 dyspnea and pulse oxygenation > 91% on room air
Kiket keres a vizsgálat
- Acute Lymphoblastic Leukaemia
- Paediatric or adult patients with relapsed or refractory CD19+ B cell ALL. (Age 0-60 years). Patients should be in first or subsequent relapse, or relapse after prior stem cell transplant, or persistent Minimal Residual Disease (MRD) positive disease
- ECOG performance score of ≤2 if >16 years old, or Lansky performance score of >50 if ≤16 years old at screening
- Post allogeneic stem cell transplant patients with B cell ALL will be eligible > 3 months after transplant and off immunosuppression for at least 1 month.
- Patients with active leukaemia who developed significant organ impairment that cannot tolerate conventional chemotherapy,
- For women of childbearing potential, a negative pregnancy test prior to apheresis
- B-cell lymphoma
- Patients with histologically confirmed refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma, primary mediastinal B cell lymphoma or transformed follicular lymphoma or other B-cell lymphoma according to WHO classification
- Confirmed CD19 positivity status in tissue sample obtained at diagnosis or relapse
- Received at least two prior treatment which must include at least one intensive systemic therapy.
- Disease progression or relapsed disease within 12 months after autologous stem cell transplant
- ECOG performance score of ≤2 if >16 years old, or Lansky performance score of >50 if ≤16 years old at screening
- Has sufficient organ function to tolerate treatment with CAR-T cell therapy
- For women of childbearing potential, a negative pregnancy test prior to apheresis
Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Prince of Wales Hospital | Hong Kong | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.