Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06462365Toboroz1. fázis

Prevention of GvHD in Participants With Hematological Malignancies Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplant (HSCT)

Phase I, First in Human, Open Label Study to Evaluate Safety and Tolerability of TRX103 Cells in Subjects With Hematological Malignancies Undergoing HLA-mismatched Related or Unrelated Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this Phase 1, first in human open-label study is to assess the safety and tolerability of TRX-103 in patients with hematological malignancies undergoing HLA-mismatched related or unrelated hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It is anticipated that up to 36 Subjects will be enrolled during a 18-24 month enrollment period. TRX-103 will be infused one time post HSCT.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 6.
Kezdés
2024. ápr. 8.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 15.
Fő szponzor
Tr1X, Inc.
NCT-szám
NCT06462365

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2024. ápr. 8. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 15.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior allogeneic bone marrow, peripheral blood, or cord blood HSCT.
  • Positive hepatitis-C antibody with positive Recombinant Immunoblot Assay (RIBA) or PCR unless the subject has received curative anti-viral treatment and confirmed negative viral load by PCR.
  • Received another investigational agent for treatment of disease understudy within 28 days (or 5 half-lives, whichever is shorter) of conditioning and/or have not recovered from treatment related toxicities.
  • Subjects with a previous history of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) or Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) who are not good candidates for treatment with sirolimus.

Más betegség

  • Any subject with a history of significant renal, hepatic, pulmonary, or cardiac dysfunction, or on treatment to support cardiac dysfunction.
  • HIV positive.
  • Positive hepatitis-B surface antigen. Subject may be included if they are HBV PCR negative.

Laborértékek

  • Any serious illness, uncontrolled inter-current illness, psychiatric illness, active or uncontrolled infection, or other medical condition or history, including laboratory results.

Egyéb

  • Subjects that are pregnant, breast feeding or aim to become pregnant during the study period. (Subjects must agree to use a highly effective method of contraception).

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects with one of the following hematologic malignancies: Acute Lymphoblastic Leukemia (B- or T-ALL), Acute Myeloid Leukemia (AML) and Myelodysplastic Syndrome (MDS), or Chronic myelomonocytic leukemia (CMML)
  • Males and Females Age ≥ 18 years.
  • Weight of ≥ 35 Kg.
  • Karnofsky performance status ≥ 70 %.
  • Available mismatched related (haploidentical) or unrelated donors for peripheral blood stem cell (PBSC) donation.
  • Subjects must otherwise fulfill institutional criteria for eligibility to undergo allogeneic stem cell transplantation.
  • Absence of uncontrolled bacterial, viral or fungal infection at time of enrollment.
  • Have adequate organ function.
  • Subjects > 65-year-old receiving MAC conditioning will only be eligible if they have a HSCT-comorbidity index score < 5.
  • Subjects must be able to understand and sign informed consent and be willing and able to complete all specified procedures and visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz
City of HopeDuarteEgyesült ÁllamokToboroz
University of MinnesotaMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Fred Hutchinson Cancer CenterSeattleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.