Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06463249Fut, nem toboroz

Behavioral Weight Loss for Cancer Survivors in Maryland: A Trial With Adaptive Interventions

Scaling up Behavioral Weight Loss Opportunities for Cancer Survivors With Overweight or Obesity in Maryland: A Randomized Trial With Adaptive Interventions (Helpline for Weight Loss)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the HELPLINE Weight Loss Program is to determine the comparative effectiveness of two active multi-component, augmented interventions for cancer survivors with overweight or obesity who do not achieve early weight loss goal in the initial intervention period (termed, early non-responders). The core study design is randomized controlled trial with adaptive intervention. 1. CORE Helpline in all participants (first 2 months) 2. Extended Helpline in early responders (additional 6 months) 3. Enhanced Helpline in early non-responders (additional 6 months) 4. Intensive Helpline in early non-responders (additional 6 months)

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 12.
Kezdés
2024. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2027. júl.
Fő szponzor
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06463249

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2027. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received any chemotherapy (unless anti-hormonal therapy) and/or radiation three months or less prior to the proposed program date
  • self-identification of uncontrolled concurrent medical condition likely to limit compliance with the program as determined by investigators.
  • current use of medications known to substantially affect body weight, including chronic oral steroids, Tirzepatide (Mounjaro™), and weight loss doses of other glucagon-like peptide 1 (GLP-1) agonists (e.g. Wegovy.)
  • bariatric surgery scheduled within the next 12 months
  • Weight loss or gain of >5.0% of body weight during 2 months prior to screening

Egyéb

  • Women who are breastfeeding, pregnant, or planning pregnancy within the next year
  • current involvement in another organized weight loss program
  • plan to move outside the continental United States in the next 12 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Women and men ages 18 or older
  • Able to complete all study requirements in English
  • Have been previously diagnosed with a malignant solid tumor, completed the required surgical, and/or chemotherapy and/or radiation curative intent therapy at least three months prior to enrollment, and have an anticipated treatment-free life span of 12 months or longer. Chemoprophylaxis with tamoxifen or aromatase inhibitors for breast cancer in women and anti- luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) therapy for prostate cancer in men will be permitted.
  • Have a BMI ≥ 27 kg/m2 (BMI ≥ 25 kg/m2 for Asians) and weight ≤ 400 lbs.
  • Have an email address for regular personal use
  • Have a smartphone for personal use, and are willing to use the phone to read emails and text messages, and use an app
  • Have adequate data plan and cell service to support daily use of weight loss app, receive text messages and to support coaching calls
  • Are willing to record weekly weights
  • Are willing to use a tracking app to log food and exercise daily
  • Are willing to complete coaching calls as planned
  • Are willing to prioritize weight loss efforts by making dietary changes and increasing physical activity

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins ProHealthBaltimoreEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.