Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06464237Toboroz

Metacognitive Intervention in Youth With Oncological Disease - the Mio Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the Mio-Study is to address the current lack of effective treatment options to reduce cognitive and physical long-term problems in children and adolescents with cancer. Through the use of the Mio-App, cognitive and physical development will be strengthened and metacognitive thinking and awareness will increase. The Mio-App for children and adolescence with cancer will include a combination of cognitive and physical training tasks and prospective as well as retrospective metacognitive questions. In a randomized controlled trial, the App will be analysed for its efficacy on metacognitive thinking and executive functions. In particular, the investigators are interested in factors that affect the efficacy of the training program such as compliance, age, sex or the presence of fatigue. This study will give insight into the role of metacognition in cognitive and physical performance and will foster the development of children and adolescents with cancer in the long-term.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 12.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 1.
Fő szponzor
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
NCT-szám
NCT06464237

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Drug or alcohol abuse

Más betegség

  • Any other instable neurological condition (e.g. epilepsy)
  • A severe psychiatric disease (e.g., eating disorder) or severe learning disability

Egyéb

  • Known or suspected non-compliance
  • Inability to follow the procedures of the study, e.g. due to language problems
  • Enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent persons

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed consent as documented by signature (see Informed Consent Form) of participants and / or parents / legal guardians
  • Age 8-16 years
  • A diagnosis of cancer either with or without CNS involvement. The participant will be included between 3 months before to 10 years after termination of treatment.
  • Treatment of cancer including either radiation, chemotherapy and/ or surgical tumor removal
  • German or French speaking

Életkor a regiszterben: 8 év – 16 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Insespital, University Hospital BernBernSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.