NCT06465459Toboroz
Post-marketing Clinical Study of the LAMBRE System for Left Auricle Closure
ESCALLE : Post-marketing Clinical Study of the LambrE System for Left Auricle Closure
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Atrial fibrillation (AF) is responsible for 15-20% of ischaemic strokes. These events are often caused by thrombus formation in the left atrium. Thromboembolic risk in AF is primarily prevented by oral anticoagulation. However, this drug-based approach has a number of limitations, the most important of which are compliance problems and, above all, the risk of haemorrhagic complications, some of which are potentially serious. Left atrial appendage closure is a therapeutic alternative for the prevention of cardioembolic risk in cases where anticoagulation is clearly contraindicated. The CNEDiMTS opinion of 12 March 2019 defines that the LAMBRE, LIFETCH prosthesis, a device for transcatheter closure of the left atrial appendage, is authorised for the prevention of thromboembolic events in patients with non-valvular atrial fibrillation at high risk of thromboembolic events with a CHA2DS2-VASc score ≥ 4 and a formal and permanent contraindication to anticoagulants (validated by a multidisciplinary committee). LAMBRE prosthesis in France are subject to a review of the results by the CNEDIMTS committee. Among the criteria analysed regarding the efficacy and safety of the device implantation, the result regarding the migration rate of the LAMBRE device will be one of the criteria enabling the Commission to decide on the appropriateness of the renewal of the registration.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 29.
- Kezdés
- 2024. jún. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- French Cardiology Society
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT06465459
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 220
- 2024. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Minor patient
- Patient refusing to participate in the study or unable to give informed consent (patient under guardianship, curatorship or safeguard of justice)
Kiket keres a vizsgálat
- Patient requiring a left atrial exclusion procedure according to the recommendations by the CNEDiMTS and HAS using the LAMBRE device
- Age ≥18 years
- Patient has been informed of the nature of the study and agrees to participate
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hôpital Cardiologique de Haut Lévêque | Pessac | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.