Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06465498Toboroz

Investigating aCute heArt failuRe Decongestion Guided by Lung UltraSonography

Investigating aCute heArt failuRe Decongestion Guided by Lung UltraSonography (IcarUS) : a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to investigate whether a lung ultrasonography (LUS)-guided decongestion strategy in adults hospitalized for acute heart failure (AHF) can improve patient-centered outcomes. The main questions it aims to answer are: * Does this strategy shorten the length of stay and reduce early hospital readmissions? * Does this strategy improve patients' symptoms and quality of life ? Researchers will compare LUS to physical examination (PE).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
222 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 13.
Kezdés
2024. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Antonio Leidi
NCT-szám
NCT06465498

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 222
  • 2024. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known isolated right heart failure
  • The following conditions mimicking lung cardiogenic oedema on LUS if known at inclusion and documented: Interstitial lung disease, lung cancer or metastasis, acute respiratory distress syndrome, pulmonary contusion

Egyéb

  • Systolic blood pressure <90 mmHg, mean arterial pressure <65 mmHg at the moment of inclusion
  • Known virologically confirmed SARS-CoV-2 pneumonia in the preceding 3 months
  • Unwillingness to give consent
  • Subjects who are pregnant or breastfeeding
  • Hospitalisation for palliative care and probable end-life within 30 days

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥ 18 years old
  • Planned or actual admission to intermediate care units, general internal medical or cardiology wards
  • Diagnosis of congestive AHF on admission chart (primary or secondary diagnosis)
  • Raised value of N terminal-pro-brain natriuretic peptide (≥1000 ng/l).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Inselspital, UniversitätspitalBernSvájcToboroz
Fribourg University HospitalFribourgSvájcToboroz
Trois-Chêne Hospital, Geneva Univesity HospitalsGenevaSvájcToboroz
Geneva University HospitalsGenevaSvájcToboroz
Ospedale Civico, Ente Ospedaliero CantonaleLuganoSvájcLeállítva

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.