Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06465563Fut, nem toboroz2. fázis

SHR-8068 in Combination With Adebrelimab, Bevacizumab, and Platinum-Based Chemotherapy as First-line Treatment in Patients With Advanced Biliary Tract Cancer

SHR-8068 in Combination With Adebrelimab, Bevacizumab, and Platinum-Based Chemotherapy for the First-Line Treatment of Advanced Biliary Tract Cancer: A Randomized and Exploratory Cohort, Open-label, Multicenter, Phase II Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Cohort A and B: This cohort aims to evaluate the efficacy and safety of SHR-8068 and Adebrelimab in combination with Cisplatin plus Gemcitabine (CisGem), compared with Adebrelimab in combination with CisGem, as first-line treatment in patients with Advanced Biliary Tract cancer. Cohort C: This cohort aims to evaluate the efficacy and safety of SHR-8068 and Adebrelimab and Bevacizumab in combination with Cisplatin Plus Gemcitabine (CisGem) as first-line treatment in patients with Advanced Biliary Tract cancer.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
93 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jún. 13.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06465563

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 93
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of previous hepatic encephalopathy;
  • Patients with undergone major surgical treatment within 4 weeks before randomization;

Más betegség

  • Patients with biliary obstruction , at risk of biliary tract infection;
  • Patients with any active, known or suspected autoimmune disorder;
  • Patients with active pulmonary tuberculosis;
  • Patients with known history of HIV or active hepatitis;
  • Patients with poorly controlled cardiac clinical symptoms or disease;
  • Patients with abnormal coagulation function and bleeding tendency;
  • Known allergic reaction to Adalimumab or other monoclonal antibodies, or to the trial drug;

Egyéb

  • history or concurrently has other solid tumor;
  • Patients with liver tumor burden greater than 50% of total liver volume;
  • Untreated central nervous system metastasis;
  • Pleural or peritoneal effusion with clinical symptoms;
  • Patients with other potential factors that may affect the study results.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18~75 years old, both male and female;
  • Histologically or cytologically confirmed unresectable locally advanced, or recurrent/metastatic biliary tract adenocarcinoma (including gallbladder cancer, intrahepatic cholangiocarcinoma, and extrahepatic cholangiocarcinoma);
  • Has not received prior systemic anti-tumor therapy;
  • At least one measurable lesion based on RECIST v1.1 criteria;
  • ECOG PS score: 0-1 points;
  • Expected survival period ≥ 3 months;
  • Adequate organ function;
  • Must take one medically approved contraceptive measure;
  • Patients voluntarily joined the study and signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaIsmeretlen állapot
Jiangsu Province Hospital (the First Affiliated Hospital With Nanjing Medical University)NanjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.