Belépés

NCT06465693Fut, nem toboroz

Personalized Nutrition Therapy Using Continuous Glucose Monitoring to Improve Outcomes in Type 2 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Nutrition guidelines state that multiple eating patterns are effective for type 2 diabetes and that therapy should be individualized. Yet many nutrition plans fail to account for interpersonal variability in blood glucose response to meals. This diminishes the ability of dietary interventions to optimize glycemic control and may lessen patient satisfaction, self--efficacy, and adherence. Continuous glucose monitoring (CGM) can facilitate behavior change in type 2 diabetes and has been associated with improved outcomes in nutrition intervention studies; this literature is limited by small study sample sizes and heterogeneity of study design and outcomes, and more data are needed. CGM could be a powerful tool for adapting a nutrition plan based on blood glucose response at an individual level. This study will test the use of CGM to personalize nutrition therapy compared to nutrition therapy alone (without CGM) for participants with type 2 diabetes who are not meeting glycemic treatment goals.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8 (tényleges)
Első benyújtás
2024. jún. 13.
Kezdés
2024. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 14.
Fő szponzor
University of Minnesota
NCT-szám
NCT06465693

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 8
  • 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with insulin, sulfonylurea, or meglitinide
  • Weight change \>5 pounds in the 3 months prior to enrollment

Más betegség

  • Type 1 diabetes
  • Presence of any disease that would make adherence to the protocol difficult

Laborértékek

  • Use of a nondiabetic medication affecting blood glucose (e.g. corticosteroid)
  • Anemia (which affects HbA1c)

Egyéb

  • BMI <25 kg/m2
  • Estimated glomerular filtration rate \&lt;60 ml/minute/1.73 m2
  • Pregnant or breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 18 years of age
  • Have a previous diagnosis of type 2 diabetes
  • HbA1c of 7.0 - 9.5%
  • Stable medications for diabetes for at least 3 months prior to enrollment, with no plans to change medications or doses during the intervention period.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Minnesota
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.