Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06466525Toboroz1. fázis

A Two-Part Single and Multiple Ascending Dose Trial of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LBT-3627 in Healthy Participants and in Participants With Parkinson's Disease.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase I a/b SAD/MAD study to evaluate safety and tolerability of LBT-3627 in both healthy volunteers and Parkinson's patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 10.
Kezdés
2024. júl. 16.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Longevity Biotech Australia Pty Ltd (subsidiary)
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT06466525

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2024. júl. 16. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Immunomodulators / steroids - HV: any (incl. OTC) within 90 days; PD: systemic within 60 days and topical/nasal-inhaled OTC within 7 days (both waivable only with Sponsor approval)
  • Vaccine within 60 days (HV) / 45 days (PD) of first dose
  • Prior PD brain surgery, focused ultrasound, or neuromodulation; no anti-amyloid/anti-tau biologics

Más betegség

  • Clinically significant cardiovascular, hepatic, renal, neurological, or psychiatric disease
  • Active infection requiring systemic anti-infectives within 14 days; positive HBV/HCV/HIV serology
    • Parkinson's Disease participants - additional key inclusion criteria
  • If on levodopa: stable ≥ 2 months and able to withhold ≥ 12 hours (overnight) around dosing/assessments; if not, remain treatment-naïve through end of study
    • Parkinson's Disease participants - additional key exclusion criteria

Laborértékek

  • Inadequate renal function (CrCl ≤ 60 mL/min; ≤ 79 if HV under 40), or LFTs / bilirubin > 1.5× ULN

Életkor

  • PD diagnosis by a neurologist/geriatrician, 6 months to < 11 years before first dose, per MDS clinical diagnostic criteria

Egyéb

  • CoQ10 within 5 days
  • Hoehn \& Yahr stage 1-3
  • Antibiotics within 30 days; OTC pre/probiotics; ≥ 3 unexplained falls in 12 months
    • Note: Additional protocol-defined criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, 30-89 years inclusive at screening
  • BMI 18-32 kg/m²
  • Vital signs, ECG (QTcF <450 ms male / <470 ms female), and safety labs without clinically significant abnormality; no orthostatic hypotension
  • Women of non-childbearing potential, or using highly effective contraception per protocol

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Both cohorts (Healthy Volunteers and Parkinson's Disease)

Életkor a regiszterben: 30 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nucleus NetworksMelbourneAusztráliaFut, nem toboroz
Alfred HospitalMelbourneAusztráliaToboroz
Monash Medical CenterMelbourneAusztráliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.