NCT06466525Toboroz1. fázis
A Two-Part Single and Multiple Ascending Dose Trial of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LBT-3627 in Healthy Participants and in Participants With Parkinson's Disease.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Phase I a/b SAD/MAD study to evaluate safety and tolerability of LBT-3627 in both healthy volunteers and Parkinson's patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 64 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 10.
- Kezdés
- 2024. júl. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Longevity Biotech Australia Pty Ltd (subsidiary)
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT06466525
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 64
- 2024. júl. 16. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Immunomodulators / steroids - HV: any (incl. OTC) within 90 days; PD: systemic within 60 days and topical/nasal-inhaled OTC within 7 days (both waivable only with Sponsor approval)
- Vaccine within 60 days (HV) / 45 days (PD) of first dose
- Prior PD brain surgery, focused ultrasound, or neuromodulation; no anti-amyloid/anti-tau biologics
Más betegség
- Clinically significant cardiovascular, hepatic, renal, neurological, or psychiatric disease
- Active infection requiring systemic anti-infectives within 14 days; positive HBV/HCV/HIV serology
- Parkinson's Disease participants - additional key inclusion criteria
- If on levodopa: stable ≥ 2 months and able to withhold ≥ 12 hours (overnight) around dosing/assessments; if not, remain treatment-naïve through end of study
- Parkinson's Disease participants - additional key exclusion criteria
Laborértékek
- Inadequate renal function (CrCl ≤ 60 mL/min; ≤ 79 if HV under 40), or LFTs / bilirubin > 1.5× ULN
Életkor
- PD diagnosis by a neurologist/geriatrician, 6 months to < 11 years before first dose, per MDS clinical diagnostic criteria
Egyéb
- CoQ10 within 5 days
- Hoehn \& Yahr stage 1-3
- Antibiotics within 30 days; OTC pre/probiotics; ≥ 3 unexplained falls in 12 months
- Note: Additional protocol-defined criteria apply.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, 30-89 years inclusive at screening
- BMI 18-32 kg/m²
- Vital signs, ECG (QTcF <450 ms male / <470 ms female), and safety labs without clinically significant abnormality; no orthostatic hypotension
- Women of non-childbearing potential, or using highly effective contraception per protocol
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Both cohorts (Healthy Volunteers and Parkinson's Disease)
Életkor a regiszterben: 30 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nucleus Networks | Melbourne | Ausztrália | Fut, nem toboroz |
| Alfred Hospital | Melbourne | Ausztrália | Toboroz |
| Monash Medical Center | Melbourne | Ausztrália | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.