Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06467474Toboroz

Psychoeducational Group for Depression

Psychoeducation for Major Depressive Disorder: Development and Evaluation of Effectiveness

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to investigate the efficacy of a psychoeducational program as an adjunctive treatment for depression. The study will involve 338 patients diagnosed with Major Depressive Disorder (MDD) of moderate severity. Participants will be randomly assigned to receive either Treatment as usual (TAU) alone or TAU plus the psychoeducational program. The program consists of six weekly group sessions covering information and techniques for coping with depression. Primary outcomes include a reduction in depressive symptoms measured by the Beck Depression Inventory-II (BDI-II) and increased knowledge of depression. Secondary outcomes include improvements in functionality and quality of life. The study aims to provide insights into the effectiveness of psychoeducation in improving outcomes for individuals with depression

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
338 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 14.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 1.
Fő szponzor
Ricardo Alberto Moreno, M.D., Ph.D.
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06467474

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 338
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Inclusion:
  • Both sexes;
  • Ages between 18 and 65 years old;
  • Diagnosis of Major Depressive Disorder (MDD) made by a clinician according to Diagnostic Statistical Manual criteria-5-Text Revised (DSM-5-TR)
  • Patients with Hamilton Depressive Rating Scale-17 items (HDRS-17) scores 14-23;
  • Informed and signed consent form.
    • Exclusion:
  • Unstable serious clinical or neurological diseases;
  • Postpartum depression or other types of depressive disorders (disruptive mood dysregulation disorder, pre-menstrual, substance/medication-induced depressive disorder, depressive disorder due to another medical condition, another disorder specified depressive disorder and unspecified depressive disorder);
  • Other psychiatric disorders;
  • Patients with active psychotic symptoms;
  • Suicidality risks
  • Patients already undergoing any other psychological treatment for MDD;
    • Discontinuation:
  • More than two absences during treatment;
  • Those who miss more than two sessions/consultations, whether medical treatment or the psychoeducational program;
  • Non-response to the use of Sertraline over the initial eight weeks; Presence of hypomanic symptoms at any time during treatment (Young \<7)

Életkor a regiszterben: 18 év – 59 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Psychiatry - Faculty of Medicine from University of Sao PauloSão PauloBrazíliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.