NCT06469801Toboroz
ECMO ABI Detection With Hyperfine
Low-Field Bedside MRI for Detection of Acute Brain Injury in Pediatric Extracorporeal Membrane Oxygenation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective is to characterize the prevalence and type of ABI following cannulation for pediatric patients who require ECMO support. The secondary objective is to describe the time course and rates of ABI using ultralow-field bedside MRI relative to both duration of ECMO support and clinical imaging obtained in routine care of pediatric ECMO patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jún. 12.
- Kezdés
- 2024. júl. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 30.
- Fő szponzor
- Children's Mercy Hospital Kansas City
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06469801
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2024. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with a passive or active implant will:
- First be reviewed on MRISafety.com to determine MR conditionality
- If device is listed as Conditional or Unsafe for a 1.5T or a 3T, device will then be reviewed by MRI Safety Officer or MRI Physician Section chief to determine true conditionality for the portable MRI
Egyéb
- Pregnancy
- Any patient who has a contraindication to having an MRI
Kiket keres a vizsgálat
- Participants that will be or are admitted to the Pediatric Intensive Care Unit, Cardiac Intensive Care Unit, or the Neonatal Intensive Care Unit
- Ages 0-17 years
- Participants that are at high risk for undergoing ECMO or are currently undergoing venovenous or venoarterial ECMO
- High risk participants include, but are not limited to:
- Undergoing cardiac surgery
- Congenital heart disease
- Congenital diaphragmatic hernia
- Refractory hypoxemic and/or hypercarbic respiratory failure
- Vasoactive-refractory shock
Életkor a regiszterben: 0 nap – 17 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Children's Mercy Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Kansas City | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.