Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06473701Befejeződött3. fázis

Reducing Breathlessness With Dronabinol in COPD Patients

BONG: Reducing Severe Breathlessness With Dronabinol in the Severe and Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patient Group - A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial examines whether Dronabinol, which contains the synthetic psychoactive compound tetrahydrocannabinol (THC), can alleviate severe breathlessness in patients with severe and very severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 22.
Kezdés
2025. febr. 26.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 21.
Fő szponzor
Vejle Hospital
NCT-szám
NCT06473701
EU CT-szám
2024-513593-22-00
EudraCT-szám
2022-004238-20

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 30
  • 2025. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Regular treatment with THC or CBD within 1 month (30 days)
  • Treatment with medicines that, according to the summary of product characteristics, are strong inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C9 or CYP2C19

Más betegség

  • Ongoing infection or exacerbation of COPD within the last month (30 days)
  • History of or current evidence of significant medical or psychiatric disorder that is considered by the investigator to put the subject at greater risk of experiencing an adverse event

Egyéb

  • Life expectancy less than 3 months (90 days)
  • Current or past substance abuse where the investigator finds it too risky for the subject to be included in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Refractory dyspnea despite optimal treatment
  • COPD (GOLD 3,4)
  • Breathlessness corresponding to mMRC score ≥ 3
  • Informed written consent
  • Age ≥ 18 years
  • Cognitive relevant, of legal age
  • Understands and speaks Danish
  • For fertile women defined by amenorrhea for less than 12 months: negative HCG before entry into the trial
  • For fertile and sexually active subjects: use of safe contraception during medication intake and 4 weeks after: intrauterine device (IUD) or hormonal contraception (oral contraceptive pill, implant, transdermal patch, vaginal ring or depot injection).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Lillebaelt HospitalVejleDániaBefejeződött

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.