Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06473870Toborzás még nem indult

Understanding Lung Cancer Related Risk Factors and Their Impact

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

LUCIA aims to develop prediction models for the early diagnosis of lung cancer based on the identification of risk factors and deeper cellular knowledge, by recording real-world data; with risk assessment tools, non-invasive devices and omics analysis. These models will enable new clinical pathways and diagnostic workflow to be implemented to ensure early diagnosis and confirmation, including classification of lung cancer subtype.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
6160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 16.
Kezdés
2024. júl.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Biobizkaia Health Research Institute
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06473870

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 6160
  • 2024. júl. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 5 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or prior history of lung cancer
  • History of neoplasia in the previous 5 years except non-melanoma skin cancer
  • Moderate-severe comorbidities that prevent completion of a diagnostic study in the event of findings suggestive of lung neoplasia (by means of the investigator's clinical judgment) or surgical intervention (< 6 months) if not previously confirmed by cytohistology.

Más betegség

  • Vulnerable subjects: severe psychiatric comorbidity, adults under guardianship or deprived of liberty

Életkor

  • Subjects under 40 years of age

Egyéb

  • Unable to be followed-up for at least 2-years or complete the study
  • Subjects that do not sign the informed consent
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged between 40 and 80 years
  • Both genders, of which at least 37% must be women to ensure representativeness
  • Willingness and ability to comply with scheduled visits, laboratory tests, and other trial procedures
  • Written informed consent obtained prior to performing any protocol-related procedures.
  • High risk of developing Lung Cancer volunteers will be selected by Lung Cancer risk factors modelling.
  • Patients diagnosed with indeterminate pulmonary nodules or Lung Cancer from the screening phases.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Universitaire de LiègeLiègeBelgiumIsmeretlen állapot
Hospital Universitario CrucesBarakaldoSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Universitario Virgen MacarenaSevilleSpanyolországIsmeretlen állapot
Aljarafe-Sevilla Norte Health DistrictSevilleSpanyolországIsmeretlen állapot
Riga East University HospitalRigaLettországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.