Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06474286Toborzás még nem indult

Prucalopride for Cognitive Functioning in Schizophrenia

A Pilot Study to Assess the Effect of Prucalopride on Cognitive Functioning in Patients With Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A core component of schizophrenia is neurocognitive impairment. The cognitive deficits are prominently seen in memory, attention, working memory, problem solving, processing speed and social cognition. Atypical antipsychotics continue to be the mainstay of treatment in schizophrenia. Promising areas for future research include search for new compounds for cognition enhancement. Prucalopride, a highly selective 5HT4 receptor agonist is a potential drug and its effect on cognition in patients with schizophrenia needs to be studied. An open label, pilot study involving 34 patients with schizophrenia diagnosed as per DSM 5 criteria. The participants will receive Tab. Prucalopride one milligram (1 mg) for a duration of four weeks along with their existing treatment regimen with antipsychotics. Assessments includes PANSS and BACS at baseline and at the end of 4 weeks. The effect of prucalopride on cognitive functioning in patients with schizophrenia is studied.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 18.
Kezdés
2027. máj. 31.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 31.
Fő szponzor
University of Pittsburgh
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT06474286

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2027. máj. 31. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants administered MECT (modified electroconvulsive therapy)
  • Use of concomitant herbal remedies, alternative medicines

Más betegség

  • Co morbid with other psychiatric illness including mood disorders and substance use disorders except tobacco
  • Participants already diagnosed with Intellectual Disability Disorder, head injury
  • Diagnosed with gastrointestinal disorders like Ulcerative colitis, Crohn's disease, Intestinal ulcers
  • Current history of suicidal ideation, intention or attempts

Egyéb

  • Participants who are acutely symptomatic and are uncooperative for assessments
  • Participants with sensory impairments
  • Use of Donepezil, Rivastigmine, Memantine, Benzodiazepines
  • Participants already on prucalopride
  • Participants with contraindications to prucalopride
  • Women who are pregnant or lactating

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed as schizophrenia by DSM 5 criteria using Structured Clinical Interview for DSM disorders
  • Age between 18 to 55 years
  • A minimum of one year of duration of illness
  • Clinically stable with a stable therapeutic dose for at least 3 months prior to the recruitment
  • Participants who can read and write English or Kannada

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
K S Hegde Medical Academy,MangaloreIndiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.