Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06475118Toboroz

Comparison of Serum Myokine Dosages and Imaging Methods in the Evaluation of Sarcopenia in Patients With Hepatocellular Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 26. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It is known that some substances present in the blood, called 'myokines,' influence muscle loss. Some may accelerate this loss, while others may prevent it. Inflammatory substances in the blood can also contribute to muscle loss. Sarcopenia is assessed by an imaging technique called 'Skeletal Muscle Mass Index (SMI)' to measure muscle mass. This analysis can be done from radiological examinations. Sarcopenia has a serious impact on patients with hepatocellular carcinoma. It increases the risk of death, cancer recurrence, and decreases the response to treatments. Therefore, the investigators want to determine if blood tests for myokines obtained by simple blood draw can improve the assessment of sarcopenia in this specific setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
139 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 20.
Kezdés
2024. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2025. nov. 22.
Fő szponzor
CHU de Reims
NCT-szám
NCT06475118

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 139
  • 2024. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • New diagnosis of HCC made by radiology and/or histopathology according to EASL criteria, regardless of the degree of hepatic fibrosis (METAVIR F0-F4)
  • Availability of a pre-therapeutic three-phase contrast-enhanced abdominal-pelvic CT scan.
    • Non-inclusion criteria:
  • Presence of an active cancer other than HCC
  • Uncontrolled HIV infection.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Damien JOLLYReimsFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.