Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06476067Toboroz

Predicting Early Tumor Recurrence in Patients With Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Predicting Postoperative Early Tumor Recurrence in Patients With Esophageal Squamous Cell Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The prognosis of patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) who develop post-operative early tumor recurrence is often relatively poor. Therefore, biomarker that can detect micro metastases before the start of treatment is required. Epigenomic alterations such as DNA methylation have attracted attention as promising biomarkers. The investigators aim to predict early recurrence based on whole genome DNA methylation analysis of esophageal cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 21.
Kezdés
2006. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 18.
Fő szponzor
City of Hope Medical Center
NCT-szám
NCT06476067

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2006. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 18.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients lacking clinical information within 2 years of surgery.

Más betegség

  • Patients with multiple cancers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who had histologically confirmed ESCC.
  • Patients who had undergone only complete esophagectomy with radical lymph node dissection without chemotherapy or radiotherapy before or after surgery.
  • Patients for whom tissue samples are available
  • Patients who were followed-up completely, with information on observation periods of at least 2 years after surgery.
  • Written informed consent following full study information is provided to the patient.

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yamanashi UniversiyChūōJapánToboroz
Nagoya UniversityNagoyaJapánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.