Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06476808Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of Escalating Doses of BMS-986463 in Participants With Select Advanced Malignant Tumors.

A Phase 1/1b First-in-human Study of BMS-986463 in Advanced Malignant Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of escalating doses of BMS-986463 in participants with select advanced malignant tumors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 21.
Kezdés
2024. szept. 6.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 19.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT06476808
EU CT-szám
2025-523067-38-01
EudraCT-szám
2025-523067-38

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2024. szept. 6. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 19.) között
  • 18 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants must not have had any prior radiation therapy within 2 weeks prior to start of study treatment.

Más betegség

  • Participants must not have concurrent malignancy (present during screening) requiring treatment or history of prior malignancy active within 2 years prior to treatment.

Egyéb

  • Participants must not have Leptomeningeal metastases.
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must have an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 or 1.
  • Participants must have at least 1 lesion accessible for biopsy in addition to the target lesion, from which a fresh pre treatment biopsy must be obtained.
  • Participants must have an unresectable/metastatic carcinoma.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier de l'Université de MontréalMontrealKanadaToboroz
Jewish General HospitalMontrealKanadaToboroz
Princess Margaret Cancer CentreTorontoKanadaToboroz
BC Cancer - VancouverVancouverKanadaToboroz
Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToborzás még nem indult
Clinica Universidad de NavarraMadridSpanyolországToborzás még nem indult
Clínica Universidad de navarraPamplonaSpanyolországToborzás még nem indult
Institut BergonieBordeauxFranciaországToborzás még nem indult
Centre De Recherche En Cancerologie De LyonLyonFranciaországToborzás még nem indult
Institut Gustave RoussyVillejuif CedexFranciaországToborzás még nem indult
Istituto Europeo di Oncologia s.r.lMilanOlaszországToborzás még nem indult
Humanitas Mirasole S.p.A.MilanOlaszországToborzás még nem indult
-ColumbusEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
-DallasEgyesült ÁllamokVisszavonva
John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical CenterHackensackEgyesült ÁllamokToboroz
-HoustonEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
USC / Norris Comprehensive Cancer CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Valkyrie Clinical TrialsLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.