Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06477016Fut, nem toboroz

OsciPulse D-dimer Pilot Trial

A Randomized Pilot Study of the Efficacy of the OsciPulse System for the Reduction of Serum D-dimer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pilot, randomized, non-blinded clinical trial to generate preliminary data to evaluate the impact of the OsciPulse system on serum d-dimer levels compared to standard of care intermittent compression therapy for DVT prophylaxis in patients admitted in the neuro ICU or intermediate neurological care unit with acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jún. 20.
Kezdés
2025. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
University of Pennsylvania
NCT-szám
NCT06477016

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Acute deep vein thrombosis 2. Subjects who received thrombolytic therapy for their stroke 3. Known pregnancy or within 6 weeks of postpartum period. 4. Limitation of life support, life expectancy < 7 days, or in hospice care 5. A head-unit is unavailable within 24 hours of study enrollment. 6. At the discretion of the attending physician and / or clinical team, the subject's participation in the study is believed not to be in the best interest of the subject.

Más betegség

  • Acute burns in the lower extremities, lacerations, ulcers, active skin infection or dermatitis, in the lower extremities at the site of IPC placement
  • Acute ischemia or severe peripheral vascular disease in the lower extremities as evidenced by cyanotic, cool, pulselessness.
  • Compartment syndrome (acute injury causing swelling and ischemic injury)

Egyéb

  • Inability or contraindication to applying IPC to both legs such as:
  • Evidence of acute bone fracture in lower extremities
  • Amputated foot or leg on one or two sides
  • Severe lower extremity edema (+4 edema as documented by clinical team)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult aged ≥ 18 years old
  • Admitted to the Neuro Intensive Care Unit or Intermediate Neuro Care Unit with a diagnosis of ischemic stroke
  • < 24 hours from last known normal or treating-hospital admission.
  • NIH stroke score ≥5
  • Weakness in at least one leg (≥ 1 point on the NIHSS lower extremity motor scores)
  • Prescribed mechanical therapy for DVT prophylaxis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HUP Neurology Dept. of Stroke and Neurocritical Care- University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.